세포생물학&단백질공학 단어 찾기

소개글

세포생물학&단백질공학 단어 찾기에 대한 보고서 자료입니다.

목차

si RNA
mi RNA
RISC형성메카니즘
RNAi 유전자 조절메카니즘
Qubiquitin protein degradation 과정
Lysosomal protein degradation 과정
Stem cell
Program cell deat
necrosis
Quality control
세포사멸
Telemerase
녹색형광단백질
directed evolution
Abzyme
pegylation

본문내용

페이즈는 최후로 세포 사멸의 작동자내지는 실행자로 나타나고 100여개의 서로 다른 표적 단백질을 분해한다.
Telemerase
각각의 세포에 telemerase라고 하는 효소가 있어 수명을 다한
세포가 재생되는 것을 도와 주게 됩니다 그런데 재생을 거듭 할수록 이 telemerase가 짧아
져 수명을 다하게 된다는 것입니다.
녹색형광단백질
녹색형광단백질(GFP), GFP는 다른 생물학적 발광성의 reporter와는 달리 자외선이나 청색광을 쪼여주기만 하면 밝은 녹색의 형광을 발한다. 이러한 녹색형광의 발광은 광단백질인 aequorin으로부터 GFP로의 에너지 전달에 기인한다. GFP는 27 kDa의 분자량을 가지는 238의 아미노산으로 이루어진 단백질이며 주로 395 nm와 약간의 470 nm에서 자외선을 흡수하여 509 nm에서 녹색형광을 발한다. GFP는 열에 강하고 (65 oC 이상의 온도에서도 형광이 관찰된다) pH가 7.0 이하에서는 형광강도가 줄어들기는 하나 5.5에서 12.2까지
폭 넓은 pH 범위에서 안정하다. 또한 화학물질에 대한 내성이 매우 강하여6M guanidium hydrochloride 8M urea 1% SDS 그리고 적당한 농도의 유기용매에서도 그 형광을
어느 정도 유지할 수 있다. GFP를 변성화 하려면 chaotropicagents 강산 또는 강염기 (pH <4 또는 >11) 그리고 매우 높은 온도가 필요하다.
GFP는 pronase를 제외하고는 대부분의 단백질 분해효소에 안정하다.
GFP는 그 발현이 종(species)에 관계없으며 녹색형광을 발하기 위하여 기질이나 보조인자 또는 다른 단백질들을 필요로 하지 않는 장점을 가지고 있어 새로운 genetic reporter molecule로 최근에 널리 연구되고 있다. GFP는 지금까지 대장균 효모 동물세포 곤충세포 및 식물세포 등의 여러 가지 숙주 세포 및 생물체에서 성공적으로 발현되어 왔다.
Figure 2에서 보는 것과 같이 진핵세포인 곤충세포에서 발현된 GFP의 흡수 방출 스펙트럼은 원핵세포인 대장균에서 나오는 스펙트럼과 일치함을 알 수 있다.
또한 이 스펙트럼은 해파리 A. victoria에서 분리된 GFP의 스펙트럼과도 일치한다.
이로써 GFP가 형광을 띄기 위한 특별한 숙주세포에 관련된 GFP의 수정이 필요 없음을 알 수 있다. 또한 erase β-galactosidase 및 fluorescent-tagged antibody등 의 다른 reporter tag들 과는 다르게 실험 도중에 세포에 커다란 해를 주게 되는 고정화(fixation) 기술이 필요하지 않다는 장점을 가지고 있다.
Fig. 3에서 보는 것 과같이 GFP의3차원 구조에서 형광을 띄는데 필수적인 역할을 하는 것은 안에 존재하는 chromophore라는 구조이다.
Chromophore의 형성에는 번역 후의 수정이 필요하게 되며 이러한 수정을 통하여 FSYGVQ라는 1차원의 6개의 peptide 서열이cyclization된다.
이러한 chromophore는 GFP가 형광을 발하는데 필수적 이기는 하나 chromophore 자체로는 형광을 띄지 않는다.
또한 chromophore의 형성에는 Tyrosine66의 oxidation과 단백질chain의 적당한 folding이 요구된다. Chromophore는 “can”이라고 불리는 바깥단백질 안으로 묻혀져 있는 형태를 지님으로써 H2O와 O2로부터 보호된다.
바깥단백질(can)은cylinder 벽을 형성하는 일련의 11개의 β-sheets와 위와 아래를 닫는 구조로 형성시키는 두 개의 α-helices 구조로 이루어진다.
directed evolution
INTRODUCTION
- DNA suffling을통한 Directed evolution은 새로운 돌연변이를
만드는데 강력한 수단임.
- E.coli의 B-galactosidase와 B-glucuronidase를 많이 사용함.
- DNA suffling을 이용해 5개의 mutants를 얻음.(YG 6764 YG 6768
YG 6769 YG 6770 YG 6771)
- 이 mutants를 얻기위해 두번의 DNA suffling과 screening 시행.
- 변종의 경우B-galactosidase보다 B-glucuronidase의 활성이 더 좋음.
- 14개의 핵산 부위에 돌연변이 일으킴.
- 10개의 amino aicd가 바뀜.(S193N T266A Q267R V411A D448G G466A L527I M543I Q626R Q951R)
- 이 mutants의 protein을 발현 정제 하여 W.t
Abzyme
An abzyme (from antibody and enzyme), also called catmab (from catalytic monoclonal antibody), is a monoclonal antibody with catalytic activity. Molecules which are modified to gain new catalytic activity are called synzymes. Abzymes are usually artificial constructs, but are also found in normal humans (anti-vasoactive intestinal peptide autoantibodies) and in patients with autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus, where they can bind to and hydrolyze DNA. Abzymes are potential tools in biotechnology, e.g., to perform specific actions on DNA.
pegylation
siRNA가 효과를 발휘하기 전에 많은 양이 신장을 통해 배출되는 문제를 PEGylation과정을 통해 압타머와 siRNA의 화합물의 활성을 증가시키므로 해결하게 되어 ...
참고 블로그 입니다!!! 많은 도움 되시길~http://blog.paran.com/uniscience/25964173

키워드

RISC,   siRNA,   메카니즘