23장에 담긴 인간의 자서전 게놈

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23장에 담긴 인간의 자서전 게놈에 대한 보고서 자료입니다.

본문내용

새로운 기술을 지닌 사람들의 이동과 확산이 인류의 진화에 거대한 역할을 담당하였다는 언어학자들의 증거를 지지하고 있다. 이처럼 유전적 정보는 역사 이전의 사건을 이해하는데 매우 유용하다.
14장 14번 염색체 - 영생불멸
우리가 물려받은 유전자에 잘못이 생기지 않은 이유는 TEP1유전자 덕분이다. TEP1의 산물은 텔로메라아제라고 하는 아주 작은 생화학적 기구의 일부분을 구성하는 단백질인데 텔로메라아제가 없으면 노화가 일어나고 텔로메라아제를 첨가하면 어떤 세포의 경우에는 영구적으로 살수 있다.
15장 15번 염색체 - 성
플레이더-윌리 증후군과 앵겔만 증후군 모두 15번 염색체의 같은 부분이 결여된 것이 밝혀졌는데, 프레이더-윌리 증후군은 아버지로부터 온 15번 염색체의 일부분이 없는데 비해 앵겔만 증후군은 어머니로부터 온 15번 염색체의 일부분이 없다는 것이다. 이처럼 게놈과 각인된 유전자들 그리고 성과 관련된 행동의 유전자들도 성적 차이를 지닌 것 들이다.
16장 16번 염색체 - 기억
16번 염색체에는 학습과 기억을 관장하는 유전자들이 존재한다. 여기서 활성화된 형태의 CREB를 가지지 않은 동물은 학습을 통해 배울 수는 있지만 이것을 한 시간 이상 기억하지 못하는데 이는 CREB가 일단 활성화되면 유전자들을 작동시켜 시냅스의 모양과 기능을 바꾸기 때문이다. 이때 활성화되는 유전자를 CRE (cAMP) 유전자라고 한다.
17장 17번 염색체 - 죽음
종양 억제 유전자는 여러 가지 수단을 동원하여 암을 억제하는데, 가장 두드러진 예가 성장과 분열이 진행되는 회로의 어느 한 지점에 세포를 멈추게 하는 것이다. 이것이 바로 TP53이다. TP53유전자의 돌연변이는 치명적인 암의 결정적인 특징이어서 사람에게 나타나는 모든 암의 55%가 잘못된 TP53에 의한 것이다.
18장 18번 염색체 - 치료
단백질 요법이 현재로서는 중증복합면역결핍증의 치료법으로 선택되었지만, 이 요법은 비용이 많이 들 뿐만이 아니라 고통스러운 주사를 평생 맞아야 한다. 유전자 요법이 작용할 수 있다며, 몸에 이 유전자를 재구성시키는 단 한번의 치료로 이 모든 것을 대체할 수 있다.
진단이 유전적으로 이루어졌다 하여 치료도 그래야 할 필요는 없다.
19장 19번 염색체 - 예방
아포리포단백질 유전자들 중 APOE는 다형질로 나타난다. 아주 드문 경우를 제외하고는 한 가지 유형의 유전자를 가지는데, APOE는 우리 모두에서 E2, E3, E4 의 세 종류로 나타난다. 이들 각각은 혈액에서 지방을 제거하는 효율이 달라서 심장질환에 걸릴 확률로 달라진다. ‘유전자는 병을 일으키기 위해 존재하는 것이 아니다.’
20장 20번 염색체 - 정치학
스탠리 프루시너는 DNA가 없는 생명체가 인간의 DNA에 전달되는 질병을 유발하는 모순을 풀 수 있는 해결책을 제안하여 단백질 덩어리를 발견하였다. PRP라고 명명된 이 유전자는 정상적인 단백질을 생산하나 그 산물인 프라이온이 갑자기 단단하고 서로 달라붙는 모양으로 바뀌어 어떠한 방법으로도 파괴되지 않는 덩어리가 되면서 세포의 구조를 무너뜨린다.
21장 21번 염색체 - 우생학
다른 종의 품종을 개량하듯이 우리자신의 품종을 개량하여 인류 최상의 종족만 자손을 가지고 최악의 종족은 자손을 남기게 하지 말자고 한 교배를 우생학이라고 하며 이러한 우생학은 탄생부터 정치화된 과학이 아니라 과학화된 정치적 신조였다.
22장 22번 염색체 - 자유의지
22번 염색체의 긴 팔 끝부분의 HFW 는 사람에게 자유의지를 제공한다. 그러나 자유에 대한 환상과 상반되는 것은 나의 행동이 결정되어 있다는 사실 자체가 아니라 다른 사람에 의해 외부 결정되었다는 사실이다.

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