목차
1. 제목
2. 준비물
3. 실험 과정
4. 서론
5. 결과
6. 토의 및 건의사항
7. 더 공부할 것
2. 준비물
3. 실험 과정
4. 서론
5. 결과
6. 토의 및 건의사항
7. 더 공부할 것
본문내용
산 조성과는 관계없이 결과가 일정하다는 장점이 있지만, 단백질의 양이 1~6정도가 있어야 하므로 민감성이 떨어진다.
2) Lowry assay
Lowry assay는 알칼리성에서 구리가 단백질의 펩타이드 결합에 반응하여 이온을 생성하는 Biuret assay의 원리를 이용한다. 이온은 방향족 아미노산의 산화를 유도하여 phosphomolybdotungstate를 푸른색의 heteropolybdenum로 환원시킨다. 0.01정도의 양까지 감지할 수 있을 정도로 민감하며, 침전된 단백질도 측정할 수 있다. 측정범위는 0.01-1.0이다.
3) UV spectrophotometry
UV에 의한 정량법은 단백질이 단백질 내의 티록신과 트립토판의 페놀과 indolic group에 의해 280㎚에서 UV를 흡광하는 성질을 이용하는 방법이다. 정확한 양을 알기보다는 존재유무 등을 확인할 때 쓰인다. 가장 쉽게 측정 할 수 있고 측정 후에 단백질이 변성되지 않지만, 0.05-2정도의 단백질이 있어야 하고 각 단백질의 아미노산의 종성에 따라 값이 달라질 수 있다.
8. 참고문헌
piercenet.com
지구과학사전, (사)한국지구과학회, 2009.8.30, 북스힐
2) Lowry assay
Lowry assay는 알칼리성에서 구리가 단백질의 펩타이드 결합에 반응하여 이온을 생성하는 Biuret assay의 원리를 이용한다. 이온은 방향족 아미노산의 산화를 유도하여 phosphomolybdotungstate를 푸른색의 heteropolybdenum로 환원시킨다. 0.01정도의 양까지 감지할 수 있을 정도로 민감하며, 침전된 단백질도 측정할 수 있다. 측정범위는 0.01-1.0이다.
3) UV spectrophotometry
UV에 의한 정량법은 단백질이 단백질 내의 티록신과 트립토판의 페놀과 indolic group에 의해 280㎚에서 UV를 흡광하는 성질을 이용하는 방법이다. 정확한 양을 알기보다는 존재유무 등을 확인할 때 쓰인다. 가장 쉽게 측정 할 수 있고 측정 후에 단백질이 변성되지 않지만, 0.05-2정도의 단백질이 있어야 하고 각 단백질의 아미노산의 종성에 따라 값이 달라질 수 있다.
8. 참고문헌
piercenet.com
지구과학사전, (사)한국지구과학회, 2009.8.30, 북스힐
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