목차
-목적
-원리
-이론
-원리
-이론
본문내용
마이크로 피펫을 사용하여 겔로 loading한다. (각 샘플loading 시 새로운 팁으로 교체하며 피펫이 gel을 뚫지 않도록 빠르고 정확하게 넣는다)
3. DNA시료를 넣어준 comb 쪽은 (-)전극, 반대편은 (+)전극으로 전압을 걸어 30~40분간 100V로 전기영동을 시작한다. (전기영동의 전류는 gel의 두께와 길이에 반비례하고 DNA의 크기에 비례하게 걸어준다)
4. 완성된 Gel을 2μg/mg 농도의 EtBr 염색용액에 넣고 10분간 염색한 후 증류수에 10분간 탈색한다.
5. UV조명장치 위에 염색된 gel을 올려놓고 DNA band를 관찰한다.
출처 : http://www.angelfire.com/super2/biochristenson/Labs/molecular_biology.htm
3. DNA시료를 넣어준 comb 쪽은 (-)전극, 반대편은 (+)전극으로 전압을 걸어 30~40분간 100V로 전기영동을 시작한다. (전기영동의 전류는 gel의 두께와 길이에 반비례하고 DNA의 크기에 비례하게 걸어준다)
4. 완성된 Gel을 2μg/mg 농도의 EtBr 염색용액에 넣고 10분간 염색한 후 증류수에 10분간 탈색한다.
5. UV조명장치 위에 염색된 gel을 올려놓고 DNA band를 관찰한다.
출처 : http://www.angelfire.com/super2/biochristenson/Labs/molecular_biology.htm
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