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생명과학 연구소나 제약회사에서 생명공학 및 유전상담 분야의 전문가로서 활동하며, 개인 맞춤형 치료법 개발이나 유전 질환 진단·치료 기술을 향상시키는 연구를 계속할 계획입니다. 또한, 대학원에서 습득한 지식을 기반으로 대학이나
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유전 질환에 대한 인식 개선과 조기검진 프로그램 구축에도 앞장서고자 합니다. 이를 통해 국민의 건강 증진과 삶의 질 향상에 기여하는 것이 최종 목표입니다. 연구를 통해 얻은 지식을 바탕으로 국민 모두가 건강한 삶을 누릴 수 있도록 하
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유전자의 발견에서부터 질환의 복합적 이해를 생명정보 자료로 만들어낼 수 있는 전문 연구인으로 활동해 갈 예정입니다. 제가 보건대학원 학업, 연구 과정에서 목표로 잡고 있는 연구 주제들을 가지고 성공적으로 연구를 마칠 수 있게 된다
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연구의 기대 효과
본 연구를 통해 다음과 같은 기대 효과를 얻을 수 있습니다.
1) 질병의 유전자 조절 기작 규명
신경퇴행성 질환 및 암의 발병 기전을 이해하고, 새로운 치료 타겟을 발굴할 수 있습니다.
CRISPR-Cas9 및 후성유전학적 조절 기법을
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유전자 편집 기술을 활용하여 난치성 질환을 치료하는 방법을 연구하는 것입니다. CRISPR/Cas9와 같은 최신 유전자 편집 기술은 유전자 치료의 혁신적인 가능성을 열어주었으며, 이를 통해 다양한 질병의 원인 및 치료 방법을 ...(중략) 1.⑧경
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증후군?(중심척수, 앞척수, 뒤척수, 브라운 세카르, cauda equina )
자율신경반사부전이란?
Motor learning or control 이란?
근거중심 물리치료란?
파킨슨
Frozem shoulder와 rotator cuff tear
rotator cuff syndrome
GMFM
SCI 욕창관리?
DVT 심부정맥 혈전등
사경
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정의] 혈장 속의 칼슘 농도가 정상치(8.8~10.4㎎/㎗)보다 높은 상태
[치료]
① 생리식염수 통한 적절한 수분의 공급 ② 신장을 통한 칼슘의 체외 배출
③ 뼈에서 파골세포의 기능 억제 ④ 원인 제거와 치료(수술·항암제투여)
▶ 통원이 가능 · 증
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l Network, GNN) 적용
- 샘플 수가 적은 희귀 질환을 위한 소규모 데이터 증강(Augmentation) 기법 연구
질병 진단 및 정밀 의료 응용
- 특정 암 유형에서 나타나는 유전자 발현 패턴을 분석하고, 예측 모델을 개발하여 조기 진단 가능성 검토
- AI 기반
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유전체 기반 맞춤치료(PMT, Personalized Medicine) 분야에 더 깊이 들어가고 싶습니다. 최근 환자의 유전형에 따라 약물 효과나 부작용 양상이 달라진다는 연구가 활발해지면서, 환자 맞춤형 복약 설계는 점점 현실적인 필요로 떠오르고 있습니다.
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계획입니다. 이를 위해 유전체 분석 및 단백질 구조 예측과 관련된 최신 기술을 습득하고, 다양한 생물정보학 도구를 활용하여 대규모 데이터를 분석하는 방법을 체계적으로 익히겠습니다. 또한, 신경퇴행성 질환 연구를 진행하는 과정에서
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