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규제기관의 요구사항을 정확히 이해하고 이를 반영하는 것이 중요합니다. 저는 관련 문서 작성과 검토 업무를 꼼꼼히 수행하며, 규정 준수를 위해 교육과 내부 감사도 적극 지원했습니다. 이를 통해 기술이전 과정에서 발생할 수 있는 위험
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규제 기관의 법적 지위를 부여받아 방송 통신 콘텐츠 규제를 강화하는 역할을 해야 한다고 생각합니다. 특히 최근 미디어에서 크게 증가하고 있는 증오심 표현의 해로운 영향은 심각합니다. 방송통신심의위원회가 미디어상의 혐오 표현을 제
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규제 준수와 품질 표준 준수를 어떻게 보장하시겠습니까?
규정 준수를 보장하려면 엄격한 문서화, 내부 감사, 규제 업무 팀과의 사전 협력이 필요합니다. 품질 관리 프로세스는 연구 개발의 모든 단계에 통합됩니다.
22. 임상 시험의 차질이나
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규제 자료와 프로세스를 빠르게 학습해 팀에 기여하고 싶습니다. 특히 글로벌 인증 절차와 각국 규제 기관 요구사항을 파악하며, 초기부터 실무에 직접 참여할 수 있는 역량을 발휘하고 싶습니다.
7) 5년 후 본인의 모습은 어떠할까요?
5년 후
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련 규제는 기업 법무팀이 반드시 대응해야 할 과제입니다.
4) 협업 과정에서 본인의 강점을 발휘한 경험을 말씀해 주시겠습니까?
저는 영업팀과 법무팀 간의 갈등을 중재하며 계약 검토 일정을 조율한 경험이 있습니다. 양측의 입장을 경청하
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1.1 지원동기 및 입사 후 포부
저는 하동화력발전소에 근무하며 많은 현장작업에서 안전을 가볍게 여긴다는 사실을 알 수 있었습니다. 단순히 법적 규제를 회피하기 위한 수단으로 인식하고 생산에 초점을 두어 안전불감증 상황이 많았습니
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, 한미약품이 다양한 국가에서 성공적으로 의약품을 출시할 수 있도록 기여하겠습니다.
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5. 면접 예상 질문
5.1 한미약품의 Global RA 직무에서 가장 중요한 요소는 무엇이라고 생각하나요?
5.2 국가별 규제 차이를 이해하는 것이 중요한 이유
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이유는 무엇이며, 본인은 이를 어떻게 수행할 것인가요?
답변: RA 직무는 연구개발(R&D), 품질관리(QC), 생산, 마케팅 등 다양한 부서와 협업해야 하는 직무입니다. 제품 개발 단계부터 규제 요건을 반영해야 하며, 마케팅 및 영업 부서와 협력하
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은 팀의 목표를 이루는 데 중요한 역할을 하고 있습니다.
5. 입사 후 각오에 대하여 기술해 주세요
셀트리온제약에 입사하게 된다면, MA(Market Access) 직무를 통해 회사의 글로벌 시장 접근 전략을 더욱 강화하고, 제품이 각국의 규제 기관과 보험
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규제와 정책이 무역에 미치는 영향을 분석하고, 리스크 평가 및 대응 전략을 수립하는 경험을 쌓았습니다. 예를 들어, 저는 다국적 기업의 무역 정책을 분석하는 프로젝트에서 국제 무역 협정의 변화가 기업의 경영 전략에 미치는 영향을 평
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