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특성 덕분에 친화 크로마토그래피는 생물학적 샘플 처리에서 필수적인 방법으로 자리 잡고 있다. 1. 이온 교환 크로마토그래피의 원리와 응용
2. 겔 여과 크로마토그래피의 특성과 활용
3. 친화 크로마토그래피의 메커니즘과 사례
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크로마토그래피
관 크로마토그래피
박막 크로마토그래피
(TLC : Thin Layer Chromatography)
겔 침투 크로마토그래피
(GPC : gel permeation chromatography)
기체 크로마토그래피(gas chromatography)
친화성 크로마토그래피
이온교환 크로마토그래피&
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크로마토그래피는 정전기적 인력을 이용한다. 둘째로 역상크로마토그래피와 소수성 크로마토그래피는 소수성 상호작용에 의한다. 분자체는 겔여과, 크기배제크로마토그래피라고도 한다. 겔상태의 충진제입자의 내부로 삼투하기 쉬운 정도
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겔 침투 크로마토그래피(GPC)의 분석 결과는 고분자의 분자량 분포와 구조적 특성을 이해하는 데 중요한 역할을 한다. GPC는 시료가 겔 필터를 통과하면서 그 크기에 따라 분리가 이루어지기 때문에, 큰 분자는 필터를 쉽게 통과하지 못하고 작
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겔(gel) 크로마토그래피, 분자관의 친화성에 근거를 둔 친화성 크라모토그래피, 이온교환수지의 흡착서을 기준으로 하는 이온교환 크라모토그래피가 있다. 이외에도 용질분자와 지지체(Matrix) 위의 작용기 사이의 소수성 심화작용에 기초한 소
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크로마토그래피를 이용한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
10 mL 주사기, 거름종이, 솜, 피펫, 유리막대
실리카 겔, 전개제(1-부탄올과 NH3 를 6:2로 혼합한 용액)
실험 방법
1. 얇은 층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
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겔이 마르지 않도록 계속 용리액을 서서히 흘려주면서 색소가 분리되는 것을 관찰한다.
● 시약 및 기구
실험A. 얇은 층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
100 mL 비이커, 시계접시, 모세관, TLC 판(폭 4 cm, 높이 6 cm 정도)
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크로마토그래피
(Ion Exchange Chromatography)
액체-고체 크로마토그래피(LSC)
이온 크로마토그래피(IC)
종이 크로마토그래피(PC)
박층 크로마토그래피(TLC)
크기 배제 크로마토그래피
(Size Exclusion Chromatography)
겔 여과 크로마토그래피(GFC)
겔 투과 크로마
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크로마토그래피
(Ion Exchange Chromatography)
액체-고체 크로마토그래피(LSC)
이온 크로마토그래피(IC)
종이 크로마토그래피(PC)
박층 크로마토그래피(TLC)
크기 배제 크로마토그래피
(Size Exclusion Chromatography)
겔 여과 크로마토그래피(GFC)
겔 투과 크로마
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크로마토그래피(Column Chromatography)는 흡착제를 채운 관 윗 부분에 시료를 흡착시켜 전개 용매를 흘려서 분리시키는 크로마토그래피이다. 관에 알루미나(alumina), 실리카겔 혹은 용도에 따라 이온 교환 수지 및 분자의 크기에 따라 분리할 수 있
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