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１．Chromatography의 어원
２．Chromatography의 역사
３．Chromatography란？
４．Chromatography의 분리원리
５．Chromatography
６．Chromatography의 분류
Ⅰ．TLC(Thin-Layer Chromatography)
Ⅱ. HPLC
Ⅲ . GC
7. Reference
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2
시료3의 Rf값이 시료2의 Rf값과 유사한 것으로 보아 시료3은 시료2와
같은 물질 즉 미지시료는 aceto amino phen 이라고 예측할수 있습니다.
결론
TLC는 기본적으로 SiO2로 되어있는데 전개물질이 극성이면 SiO2와 상호작용이 커져서 Rf값이 작아지고,
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값에 크게 영향을 미치지 않지만 오차의 원인을 알고 해결방안을 알아 볼 수 있었다.
점을 찍을때는 최대한 일정한 높이에서 맞추고 찍기
용액이 최대한 증발되지 않도록 뚜껑을 재빠르게 닫기
TLC판을 시험용기에 수직으로 넣어서 Rf 값의
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TLC판을 올라가면서 두 번 분리되어야하지만 실험에서는 1개의 전개밖에 보지 못했다. 그 이유는 미지의 혼합 물감을 만들 때, 노란색 용액을 너무 적게 넣어서인 것 같다. 그 전개로 Rf값을 구하면 미지의 혼합 물감은 3번 실험 내내 파란색 물
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TLC판 적색40호·황색5호·청색1호 식용색소, 전개제(1-뷰탄올:아세트산:물=60:15:25)
<실험B> C-18카트리지, 적색40호·황색5호 또는 6호·청색1호의 묽은 혼합용액, 청색1호의 아주 묽은 용액
7. 참고문헌
Atkins, Jones, 화학의 원리, 탐구당
D.A. shoogel,
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TLC에 분리된 용액을 찍고나서 고정상에 제대로 흡착 시키지 않으면 극성도가 달라지게되어 값이 달라 질수 있다. 따라서 용액을 찍고 난후 충분한 시간동안 흡착 시켜주어야 한다.
소재기초실험 결과 레포트
Column Chromatography [1] 실험 목적
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TLC판의 미지재료가 이동하면서 두 물질로 나누어 졌다. 2,3 시료의 혼합용액이었다. TLC판에서 혼합용액이 각각의 2,3 시료로 나누어 졌다. 첫 번째 실험의 결과를 얻지 못해 재실험 끝에 성공하였다. 용액을 떨어뜨릴 때 너무 외곽으로 떨어뜨
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특성을 정량적으로 분석할 수 있으며, 이는 생물학적 연구와 관련된 많은 정보를 제공한다. 또한, TLC는 엽록체 색소의 조성을 파악하고, 작물의 광합성 효율성을 평가하는 데 중요한 역할을 한다. 하지만 TLC에는 몇 가지 한계가 존재하는데,
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상의 균질성이 유지되어야 하는 등의 조건들을 철저히 준수해야 최상의 결과를 얻을 수 있다. 엽록체 색소의 TLC 분석은 기본적인 교육적 도구로서의 가치뿐만 아니라 생물학적 연구에 필수적인 정보 제공의 역할을 하며, 나아가 생태학적 연
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반점이 나왔을 수도 있을 것이다. 또한, 합성한 아스피린의 반점 색이 보라색이 나왔다는 점으로 미루어볼 때, 저번의 아스피린 합성 실험이 실패한 실험이라는 점을 알 수 있었다.
첫 번째 TLC판과 두 번째 TLC판의 페놀프탈레인 시료의 R값에
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