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성장 할 수 있기 위해 검사를 시행하는 것이 좋다. 5. 선천성 대사장애
(1) 선천성 갑상선기능저하증 ( Congenital hypothyroidism, CH)
(2) 페닐케톤뇨증
(3) 갈락토즈혈증
(4) 선천성 무감마 글로불린혈증
(5) 후천성 면역결핍증
(6) tay-sach disease
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선천성 대사장애
1. 선천성 갑상선기능저하증
2. 페닐케톤뇨증
3. 갈락토즈혈증
4. 선천성 무감마 글로불린혈증
Ⅶ.근골격계
1.두개골 유착증
2.내반족, 외반족
3.선천성 고관절 탈구
4.골형성 부전증
5.사지의 기형
Ⅷ.귀기형
전형적
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선천성면역결핍증의 종류
1.중증복합형 면역부전증(SCID)
2.디조지 증후군(DiGeorge syndrome)
3.MHC결핍(major histocompatibility complex)
4. 낮은II형 MHC 발현
5.비스코트
6.X-지배 무감마 글로불린혈증
7.X-지배 고lgM 증후군(Hyper-IgM Syndrome)
8.공
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무감마글로불린혈증, 중증감염증에 있어서 항생물질과 병용
2) 특발성혈소판감소성자반병(타제가 무효로서 현저한 출혈경향이 있 고 외과학적 처치 또는 출산 등 일시적인 지혈관리를 필요로 하는 경우)
3) 길랑바레증후군(아급성탈수초성다
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무감마
글로불린혈증
B-림프구의 미성숙으로 결핍,세균,바이러스 감염
IgA 결핍증
IgA의 과도활동으로 T-림프구 결핍
호흡기계,피부감염 일으킴
디조지증후군
22번 염색체 부분 결손
심장결합,비정상 얼굴모양,흉선 발육부전,구개열,저캄슘혈증
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