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화학실험노트
[2] Janice Gorzynski Smith, 2008, \"스미스의 유기화학 4판“, 카오스북, page 725
[3] 네이버 화학대사전 아세트산, “goo.gl/ZdqZRb”
[4] 정우식 외 12명, 2007, \"디스플레이 화학공학 실험\", 아진, page 37~40
[5] MSDS- 수산화나트륨, 페놀프탈레인,
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칼럼 내 충전물의 꼭대기까지 채운 후 유속을 0.1L/min으로 맞춘다.
(4) 혼합액 이송펌프를 작동시키고, 유속을 0.1L/min으로 한다.
(5) 정상상태가 될 때까지 10~15분 동안 작동시킨다.
(6) 밸브를 열어 추출액, 추잔액, 혼합액의 샘플을 15mL씩 취한다.
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크로마토그래피 및 질량 분석학, 김택제 외 2명
[2] 분석화학 5판, 이용근 외 4명
[3] 일반화학 3판, Brady 외 2명
[4] 화학공학부, 화학공학실험 LIST OF CONTENTS
LIST OF TABLES
LIST OF FIGURES
ABSTRACT
1. INTRODUCTION
1.1 실험목적
1.2 실험 이론
1.2.1 기
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유기용매에 모두 잘 녹는 우수한 용제(溶劑)로 공업용과 도료용으로 많이 사용된다.
화학식 C4H8O2. 녹는점 11℃, 끓는점 101℃(750mmHg), 분자량 88.1
스테아르산
탄소수 18의 포화 고급지방산으로 화학식은 C18H36O2이다. 상온에서는 백색의 엽상(葉狀)
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화학공학회, 화학공학실험법Ⅱ, 형설출판사
- http://100.naver.com/100.nhn?docid=98122
- T.W.G. Solomons · C.B. Fryhle, 솔로몬 유기화학(개정8판), 범한서적 1. 초록 (Abstract)
2. 서론 (Introduction)
3. 실험방법 (Experiment Method)
4. 실험결과 (Result)
5. 결론
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유기합성실험(1993년)
R. Adams, J.R. Johnson 저.
Laboratory Experiments in Organic Chemistry(1986년)
조철형 저. 유기화학실험(1990)
http://www.scienceall.com/ (한국과학문화재단 홈페이지) 1. 각 시료의 녹는점
2. 순수시료의 오차율
3. 실험 결과
4. 토의
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시약이므로 피부에 닿지 않도록 주의하고 묻었을 경우에는 과량의 물로 씻는다.
서론및원리 출처
네이버 백과사전, 위키백과사전, 구글 이미지검색 유기화학실험 자유아카데미 - 실험 23. 알돌반응 - 디벤잘아세톤의 합성입니다.
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용매와 크로마토그래피와의 친화력 등이 복합적으로 작용하여 분리가 되는데, 분자량이 작을수록, 용매와의 친화력이 클수록, 크로마토그래피와의 친화력(흡착력)이 약할수록 멀리 갈 수 있다.
시금치 색소성분 분리 실험은 TLC( 없음
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유기화합물의 2분자 또는 그 이상의 분자가 반응하여 간단한 분자가 제거되면서 새로운 화합물을 만드는 반응
➢ 둘 혹은 그 이상의 분자가 작은 분자(물과 같은)가 떨어져 나가면서 더 큰 분자로 결합하는 반응
≪ 글 - 그림 파일
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. 38 :(2) 169-175 (2006)
7. 손미령. 조래광. 후지사과의 사과산 함량 측정을 위한 근적 외 분광분석법의 응용. HEB (구 한국원예학회지). 40:(1) 45-50 (1999) 사과와 귤의 유기산 정량
서 론
재료 및 방법
결과 및 고찰
요약
참고문헌
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