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분히 흔들어주지 않아 아스피린이 유기용매에 충분히 섞여 나오지 못 한 것 같다. 여기서 충분히 흔들어 주였다면 아스피린의 수득률이 높았을 것이다. 또한 비커에서 분별 깔때기로 이동할 때 비커에 아스피린이 남아있을 수도 있었을 것이
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형이 기울어있지는 않으므로 아스피린이 가수분해 되어 있는 상태로 존재하는 것도 있었을 것이다. 그것 역시 수득량을 줄이는 오차로 적용될 수 있다.
정리하면 반응하지 않은 잔여 무수 아세트산과, 건조되지 않고 남아있는 수분이 수득량
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= mol
* 아스피린의 분자량=180 /㏖
* 아스피린의 이론적 질량 = 0.01㏖ ×180 /㏖ = 1.8
(3) 아스피린의 실험적 수득량
시계접시=88.0
거름종이=0.68
* 건조 후
시계접시+거름종이+아스피린 = 89.52g
아스피린의 실험적으로 얻은 질량 = 89.52g - 0.68g
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의 1:1의 분자비로 반응하므로
아스피린 0.0101mol × 180.16 g/mol =1.82g
2. 아스피린을 가수분해하면 살리실산과 아세트산이 된다. 이 반응을 반응식으로 써라.
아스피린의 에스터기에 탄소와 산소의 단일결합부위에 물이 첨가되면서 결합이 끊어지
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량을 곱하면 된다.
아스피린의 분자량 : 180.15g/mol
2g으로 했을 때 salicylic acid 의 몰 수는 0.0148mol이다.
이때 아스피린은 2.6g이 나와야 한다.
3. Reference
① 일반화학 (zumdahill, 자유아카데미)
② 분석화학 (최재성, 東和)
4. Result
종이 2개의 무게 = 1.652
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다. 여기서의 오차는 아마도 아스피린의 건조보다는 시약의 정확한 사용량에서 발생했다고 본다. 아스피린의 건조는 건조기에서 70도씨로 4시간 정도 건조하였으므로 충분하다고 생각된다.
실험과정에서 실험자의 피펫에서의 눈금 읽는 방법
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Ⅰ. Abstract
본 실험의 주제는 ‘아스피린의 합성과 순도측정’으로 직접 아스피린을 합성함으로써, 유기분자를 합성하는 과정과 산-염기 적정과정에 공부한다. 실험은 크게 3가지로 나누어져 있는데, 간단한 합성인 카르복실산(유기산)과
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~20분간 말려서 무게를 잰다.
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아스피린을 삼각플라스크에
넣고 5mL의 에틸에터를 넣어서
물중탕으로 가열하여 녹인다.
녹지 않는 물질은 거름종이로
걸러 제거한다.
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여과된 용액에 석유에터를 가한 후에 침전이 생기도록 한다. 생성된
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때문이다. 실험에서 아세트산증기가 생기는 것은, 아스피린의 주 성분은 acetyl salicylic acid이다. 그 합성법은 ssalicylic acid를 합성한후, 무수초산 acid catalyst에서 반응 시켜서 acetylation 시킵니다. 그런데 여기서 무수초산은 acetic acid 두 분자가 물
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는 용매이다. 디에틸에테르와 석유에테르는 온도에 따라서 아스피린에 대한 용해도 차이가 큰 용매들이다. 여기서 용액을 저으면 안 되는데, 우리 조에서는 이 상태에서 플라스크를 들고 몇 번 이동을 했다. 그 과정에서 용액이 흔들린 것 같
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