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실험을 pH미터를 사용해서 반복한다. 수산화나트륨 용액을 1mL씩 넣으면서 넣어준 수산화나트륨 용액의 부피와 pH를 기록하고, pH가 급격하게 변하기 시작하면 수산화나트륨 용액을 소량씩 넣으면서 pH를 측정한다.
실험B.아스피린 분석
1)아스
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개시제의 정제
실험 목적
• 라디칼 개시제의 정제가 왜 필요한가를 이해하고 특정개시제인 AIBN을 정제해 봄으로써 개시제들의 정제에 필요한 기초지식을 습득하도록 한다.
시약 및 기구
• AIBN
• 에탄올
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실험값으로 나왔을 것이고, 여기에 희석배수 300을 곱해주면 4320ug이 되며, total elution의 값도 20%증가한 138.6ug이 될 것이다. 이 값으로 cell 용액에 대한 total elution의 yield를 구해보면, 138.6/30000*100=0.462% 로 yield가 증가하였음을 알 수 있다.
그밖에
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정제된 물을 말한다.
비커
이화학(理化學) 실험용 기구로 액체를 담는 용기이다. 유리, 자기, 철기, 폴리에틸렌 등으로 만들며 모양에 따라 톨비커, 삼각비커 등이 있다.
중탕냄비
중탕할 때 쓰는 냄비
교반봉
액체성의 물질을 저어 주는 역할
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실험” 도서출판 대웅
- 李大秀, 南成 “新有機化學實驗” 東明社 ◉ 실 험 목 적
액체를 정제하는 방법 중 하나인 증류법(단순증류, 분별증류)에 대해서 익힌다.
◉ 이 론
1. 증류(distillatiln)
2. 단순증류(Simple Distillation)
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정제와 수질검사
실험일자
실험자
실험목적
실험원리
실험기구 및 시약
실험방법
실험결과
고찰
참고
2. 산, 염기 적정
실험일자
실험자
실험목적
실
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정제법에서,
- 에탄올의 온도가 40가 넘을 수 있다. 오차를 줄이기 위해서는 실험기구를 전자기구로 바꾸거나 40를 넘지 않게 조절을 섬세하게 하는 방법이 있다.
- 냉장고에 넣어 AIBN 결정이 생길 때까지 기다리지만 덜 생겼을 때 꺼냈을 수도
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정제방법
https://arwen.tistory.com/entry/52-Plasmid-DNA%EC%9D%98-%EB%B6%84%EB%A6%AC-%EB%B0%8F-%EC%A0%95%EC%A0%9C%EB%B0%A9%EB%B2%95 Ⅰ. 기본정보
Ⅱ. 서론 (Introduction)
1. 플라스미드 (Plasmid) DNA
2. Plasmid DNA 분리
3. Plasmid DNA 정제
Ⅲ. 실험재료 및 방법 (Materials & Method
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정제
2.1 활성물질의 분리와 동정시 고려할 사항들
2.2 탐색 초기단계에서의 물질의 양적 개념
2.3 예비 추출 실험방법
2.4 탐색 초기단계에서의 TLC 방법의 유용성
2.5 TLC의 실제 이용방법
3. 분리정제 방법과 그 조작법
3.1 지용성물질의 추
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이의 무게가 1g이였으므로 총 수득된 아세
트아닐리드의 질량은 0.9g이 된다. 따라서 아세트아닐리드의 수득률은 90%이다.
아세트아닐리드의 수득률=x100(%)
=x100(%)=90%
Ⅶ. 실험고찰
1) 수득률이 100%가 나오지 못한 이유
:수득률을 100% 얻을 수 없는
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