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정제된 물을 말한다.
비커
이화학(理化學) 실험용 기구로 액체를 담는 용기이다. 유리, 자기, 철기, 폴리에틸렌 등으로 만들며 모양에 따라 톨비커, 삼각비커 등이 있다.
중탕냄비
중탕할 때 쓰는 냄비
교반봉
액체성의 물질을 저어 주는 역할
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실험” 도서출판 대웅
- 李大秀, 南成 “新有機化學實驗” 東明社 ◉ 실 험 목 적
액체를 정제하는 방법 중 하나인 증류법(단순증류, 분별증류)에 대해서 익힌다.
◉ 이 론
1. 증류(distillatiln)
2. 단순증류(Simple Distillation)
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정제와 수질검사
실험일자
실험자
실험목적
실험원리
실험기구 및 시약
실험방법
실험결과
고찰
참고
2. 산, 염기 적정
실험일자
실험자
실험목적
실
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정제법에서,
- 에탄올의 온도가 40가 넘을 수 있다. 오차를 줄이기 위해서는 실험기구를 전자기구로 바꾸거나 40를 넘지 않게 조절을 섬세하게 하는 방법이 있다.
- 냉장고에 넣어 AIBN 결정이 생길 때까지 기다리지만 덜 생겼을 때 꺼냈을 수도
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1. 실험 목적 및 원리
① 첫째 주: 비닐 단량체 와 라디칼 개시제 정제
② 둘째 주: MMA의 BULK중합
2.실험도구
① 첫째 주: 비닐 단량체 와 라디칼 개시제 정제
② 둘째 주: MMA의 BULK중합
3. 실험방법
① 첫째 주: 비닐 단량체
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아스피린만 거름종이에 담아 말려서 잰다.
말린 아스피린 고체는 거름종이와 함께 질량을 재고 나중에 거름종이의 질량을 따로 재서 ‘거름종이 + 아스피린’ 질량에서 빼준다.
이론적인 아스피린 수득량 1.63g 이었으나 실제 실험에서 구한
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정제방법
https://arwen.tistory.com/entry/52-Plasmid-DNA%EC%9D%98-%EB%B6%84%EB%A6%AC-%EB%B0%8F-%EC%A0%95%EC%A0%9C%EB%B0%A9%EB%B2%95 Ⅰ. 기본정보
Ⅱ. 서론 (Introduction)
1. 플라스미드 (Plasmid) DNA
2. Plasmid DNA 분리
3. Plasmid DNA 정제
Ⅲ. 실험재료 및 방법 (Materials & Method
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정제
2.1 활성물질의 분리와 동정시 고려할 사항들
2.2 탐색 초기단계에서의 물질의 양적 개념
2.3 예비 추출 실험방법
2.4 탐색 초기단계에서의 TLC 방법의 유용성
2.5 TLC의 실제 이용방법
3. 분리정제 방법과 그 조작법
3.1 지용성물질의 추
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무게가 1g이였으므로 총 수득된 아세
트아닐리드의 질량은 0.9g이 된다. 따라서 아세트아닐리드의 수득률은 90%이다.
아세트아닐리드의 수득률=x100(%)
=x100(%)=90%
Ⅶ. 실험고찰
1) 수득률이 100%가 나오지 못한 이유
:수득률을 100% 얻을 수 없는 것에
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실험 노트 (상)/ 월드 사이언스/ 1998/ p30～31
Frank B. Armstrong / 생화학 / 청문각 / 1992 / p.72
한국생물공학회 / 생물공학실험서 / 자유아카데미 / 2000 / p.28
조덕재 / 식품분석(이론과 실습) / 지구문화사 / 1990 / p 96~10
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