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논문 11건

재조합 DNA 기술은 1953년 유전자가 DNA라는 사실과 DNA의 구조가 밝혀지면서 예견될 수가 있었다. 이 재조합 DNA 기술은 박테리오파지와 플라스미드에 관한 연구와 DNA에 작용하는 효소들, 특히 제한효소와 DNA리가아제에 관한 연구 등에 의하여
  • 페이지 48페이지
  • 가격 3,000원
  • 발행일 2010.02.02
  • 파일종류 한글(hwp)
  • 발행기관
  • 저자
요구를 충족시킬 수 있도록 할 것이다. N-glycosylation in ER type of plant N-glycans 식물 N-glycan의 합성 식물 system에서의 재조합 glycoprotein의 발현 식물 N-glycosylation의 Humaniztion Plant N-glycans의 특정 monosaccharide의 부재를 극복하는 방법 결론
  • 페이지 13페이지
  • 가격 3,000원
  • 발행일 2016.10.25
  • 파일종류 한글(hwp)
  • 발행기관
  • 저자
제한이 있음) 때문에 발전 속도가 더디다. 그리하여 동물 실험에 대부분을 의존할 수 밖에 없다. 분명 사람과 실험용 쥐는 다른 개체이며, 많은 실험용 쥐를 사용하여 얻은 결론을 바로 사람에게 적용할 수는 없다. 최근 줄기세포와 관련된 연
  • 페이지 8페이지
  • 가격 3,300원
  • 발행일 2014.05.11
  • 파일종류 한글(hwp)
  • 발행기관
  • 저자
제한효소를 처리 한것과 하지 않을 것을 사용하였으므로 같은 크기의 DNA라는 것을 알 수 있고 따라서 전기영동 결과 나타난 이동속도의 차이는 제한효소에 의해 변형된 구조차이에 의한것이라고 결론 내릴 수 있다. 보통 자연계에서 플라스
  • 페이지 20페이지
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  • 발행일 2008.03.27
  • 파일종류 한글(hwp)
  • 발행기관
  • 저자
유전자량, alternative TERT 그리고 TR의 아형 . . . . . . . . . . . . . 15 7. 텔로미어와 텔로머레이즈간 결합의 조절 . . . . . . . . . . .. . . . . . 17 8. 염색체 말단에서의 텔로머레이즈 진행 과정 . . . . . . . . . . . . . . . 19 9. 현재의 텔로머레이즈 모
  • 페이지 29페이지
  • 가격 4,000원
  • 발행일 2013.10.06
  • 파일종류 한글(hwp)
  • 발행기관
  • 저자
제한이 있음) 때문에 발전 속도가 더디다. 그리하여 동물 실험에 대부분을 의존할 수 밖에 없다. 분명 사람과 실험용 쥐는 다른 개체이며, 많은 실험용 쥐를 사용하여 얻은 결론을 바로 사람에게 적용할 수는 없다. 최근 줄기세포와 관련된 연
  • 페이지 27페이지
  • 가격 3,300원
  • 발행일 2014.05.11
  • 파일종류 한글(hwp)
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  • 저자
효소 2 ○ ○ 2 생물의 다양성과 환경 종의 개념과 계통수 3 ○ 3 생명의 연속성 유전자와 형질발현 2 ○ ○ 4 물질대사 광합성 2 ○ 5 세포의 특성 세포의 구조와 기능 2 ○ 6 물질대사 호흡 2 ○ 7 세포의 특성 세포막의 물질출입 3 ○ 8 물질대사
  • 페이지 55페이지
  • 가격 10,000원
  • 발행일 2010.07.15
  • 파일종류 한글(hwp)
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  • 저자
재조합 백신의 안정성, 경구백신의 접종에 있어서의 수월성 과 효율성을 접목시킨 식물체를 이용한 경구백신이다. 이 기술의 기본 원리는 항원 유전자를 식물에 형질전환 시키거나 식물 바이러스에 발현시켜 식물체에서 유래하는 항원단백
  • 페이지 1페이지
  • 가격 2,000원
  • 발행일 2010.08.30
  • 파일종류 피피티(ppt)
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  • 저자
유전자의 다양성 2) 종의 다양성 3) 생태계의 다양성 3 생물다양성의 규모와 현황 4 생물다양성의 가치 1) 생물자원으로써의 경제적 가치 2) 생태학적 가치 3) 문화적 가치 5. 생물다양성의 가치평가 6. 생물다양성의 위
  • 페이지 26페이지
  • 가격 1,000원
  • 발행일 2007.11.23
  • 파일종류 한글(hwp)
  • 발행기관
  • 저자
경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다. DNA 10㎕ 10×H buffer 2㎕ NdeⅠ 1㎕ XhoⅠ 1㎕ DDW 6㎕ total 20㎕ 다시 PCR로 확인해 보았다. premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했다. DNA
  • 페이지 5페이지
  • 가격 3,000원
  • 발행일 2009.10.30
  • 파일종류 한글(hwp)
  • 발행기관
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