|
Chromatography
2. 5. 1 기체 크로마토그래피 컬럼
2. 5. 2 기체 크로마토그래피용 검출기
3. 실험방법
3. 1 반응장치
3. 2 분리장치
3. 3 시약
3. 4 실험순서
4. 결 과
5. 결 론
그림 차례
Figur
|
|
|
1. 실험 목적
2. 실험 원리
3. 실험기기 및 시약
4. 실험방법
5. 참고문헌 1. 실험 목적
2. 실험 원리
3. 실험기기 및 시약
4. 실험방법
5. 참고문헌
|
|
|
실험값에 크게 영향을 미치지 않지만 오차의 원인을 알고 해결방안을 알아 볼 수 있었다.
점을 찍을때는 최대한 일정한 높이에서 맞추고 찍기
용액이 최대한 증발되지 않도록 뚜껑을 재빠르게 닫기
TLC판을 시험용기에 수직으로 넣어서 Rf
|
|
|
증발하여 용매의 비율이 달라져 실험에 오차가 생기게 된다.
실험 결과 황색 5호의 Rf값이 가장 크게 나왔고, 다음은 적색, 청색 순으로 나왔다. 미지시료 1,2,3은 각각 두가지 시료점으로 분리되었는데 비교해 보았을 때 미지시료 1은 황색과
|
|
|
. 이 실험을 하면서 어려웠던 점은 거름종이의 기준선이 증류수나 메탄올 용액에 잠기지 않도록 하는 것이었다. 실제로 처음 실험을 진행할 때 거름종이의 기준선이 증류수와 메탄올 용액에 잠겨서 실험을 새로 했다. 하지만 물이나 메탄올을
|
|
|
미지의 혼합 물감을 만들 때, 노란색 용액을 너무 적게 넣어서인 것 같다.
두 번째로 각 시료의 Rf값이 0.5 이하가 되어야 분리가 잘 된 것이라는 기준에서 보면, MeOH:CHCl₃=2:3 인 두 번째 실험의 전개제에서 각 시료의 Rf값이 각각 0.13, 0.18, 0.33, 0
|
|
|
0%로 했을 때의 경우에는 같지 않고 달라졌다. 그에 대한 원인은 시료 반점을 전개 시키고 난 후 UV 램프로 확인 할 때 시료반점의 범위가 넓었는데 가운데 부분을 표시해야 했는데 가장 아래 부분을 표시하였기 때문이라고 생각을 했다. 이번
|
|
|
압력을 가하여 흘려주면서 카트리지에 남아 있는 색소가 어떻게 움직이는 가를 관찰한다. 카트리지를 사용한 후에는 100% 메탄올 3mL로 카트리지를 씻어내고, 3mL의 물로 다시 씻어낸 후에 다시 사용한다.
③ 파랑 색소의 묽은 용액 5mL 정도를 세
|
|
|
시료의 친화도가 큰 것이다. 우리는 첫 번째 실험에서 인 전개용매를 이용하여 시료들의 값을 구해 전개용매와의 친화도를 비교한 결과 브로모 크레졸 퍼플 > 페놀레드 ＞ 브로모 페놀블루 순이라는 것을 알 수 있었다. 또한 고유한 값을
|
|
|
(aq)I2(CCl4)
와 는 각각 CCl4와 aqueous phase에서의 loading의 몰 농도이다.
K값이 1보다 크면 loading은 CCl4에서 더 잘 녹는다는 것을 의미한다.
분배법칙이 정확히 성립되는 조건 :
1- 두 액체상이 전혀 섞이지 않을 때
2- 용질이 어느 상에서나 화합 또는
|
|
메뉴펼치기
