|
Rf value = 0.75
시료 7 = 2.1cm
시료 7번의 Rf value = 0.13
▲각 시료를 찍은 TLC판 ▲UV램프로 비춰본 TLC판
▲ iodine chamber에서 뺀 TLC판
크로마토그래피는 소량의 유기화합물의 혼합물을 신속히 분리, 확인하는 기술이다. 페이퍼 크로마토그래피의 연장선
|
|
|
TLC판을 너무 흔들어 시커멓게 되어 버렸다. 나중에 안 사실이지만, 시커먼 TLC판이 시간이 지나며 우리의 결과가 나타나 있었다. 앞으로 기다림의 실험이 필요할 것 같다. 크로마토 그래피
1.실험목적 : 미량 혼합물의 성분을 분리하는
|
|
|
중에 TLC 판에서 용액이 증발하지 않도록 전개용액이 충분히 증발되어 있는 통에서 공기의 유입을 차단하고 전개를 시작한다. 1. 목적
2. 원리
3. 실험 방법
4. 실험시 주의 사항
5. 실험 기구 및 시약
6. 실험 결과 및 고찰
|
|
|
. 일산화탄소와
수소를 촉매로 써서 합성한다. 목재의 건류로 얻어지는
조 메탄올을 정제해서도 얻어진다. 1. 혼합물의 분리
2. 크로마토그래피 (chromatography)
3. 크로마토그래피의 원리
4. 크로마토그래피의 종류
4. Apparatus and Reagents
|
|
|
크로마토그래피를 개선한 방법이다.
종이 크로마토그래피(Paper Chromatography: PC)는 엄밀히 말하면 PC는 흡착과 분배 크로마토그래피가 혼합된 것이다. PC에서 용질은 셀룰로오스의 수화된 물과 유기 상 사이에서 분배되므로 극성이 크거나 여러
|
|
|
크로마토그래피를 마지막으로 1학기의 실험을 끝마치게 된다. 정말 아쉬운 실험도 있었고 만족하는 실험도 있었지만 방학 때 화학과 선배들과 하는 실험에서 여러 가지 못해봤던 실험을 해보고 안 써봤던 기구도 사용해보면서 2학기 때의 실
|
|
|
결과와 같은 이러한 결과를 얻게 된 것 같다.
주의 사항
여과지를 다룰 때는 맨손으로 하지 않도록 하며, 여과지가 시험관 벽에 닿지 않도록 한다.
원점에 색소 추출액을 찍을 때 여러 번 찍어 진하게 한다.
시험관에 종이 크로마토그래피 용지
|
|
|
크로마토 그래피에서는 물과 유기용매를
섞어서 조절한 혼합용액을 이동상으로 사용한다. 극성이라는 색소의 혼합물을
c-18카트리지에 통과시키면 극성이 작은 색소는 c-18기와 상호작용을 하기
때문에 정지상에 오래 머물게 되고, 물과 상호
|
|
|
크로마토 그래피에서는 물과 유기용매를
섞어서 조절한 혼합용액을 이동상으로 사용한다. 극성이라는 색소의 혼합물을
c-18카트리지에 통과시키면 극성이 작은 색소는 c-18기와 상호작용을 하기
때문에 정지상에 오래 머물게 되고, 물과 상호
|
|
|
⑤시험관에 용매인 톨루엔을 넣고 시료를 묻힌 크로마토그래피 용지의 끝이 잠기게 한 다음 톨루엔이 원점에서 10cm 이상 상승하면 용지를 꺼내어 용매가 상승한 상단과 색소들이 이동한 지점을 연필로 표시하자.
⑥분리된 각각의 색소에 대
|
|
메뉴펼치기
