미세번식의 문제점

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목차

미세번식의 문제점

영양번식성 · 미세번식능률

식물조직배양

본문내용

성되기전 영양생장기의 아주 어린 식물을 이용하여 대량증식 한다.
다. 살균
가배양재료는 수돗물에 세제를 이용하여 깨끗하게 씻은후 필요한 부위보다 훨씬 크게 조직을 떼어낸다(목자일 경우 바깥 외피 벗긴후 재료채취).
가 떼어낸 조직을 3% NaClO(차아염소산나트륨)액에 계면활성제(Tween 20)를 떨어뜨린 용액에서 15∼20분간 진공상태로 소독한다.
가 증류수로 3회 정도 세척한 후 70% 알콜에 1분간 소독한 후 다시 증류수로 3회 세척한다.
가 세척된 재료는 무균작업대에서 소독된 치상기구로 필요한 부위의 절편을 채취해서 배지에 배양한다.
라. 배양조건
가 배지의 최적 pH는 5.7이다.
가 배양온도 25℃ 정도, 조도 3,000lux, 일장 16시간으로 배양하나 배양목적에 따 라 암배양할 때도 있다(예. 생장점 초대배양 및 캘루스배양 등).
마. 이식
가 기내에서 증식된 소식물을 바깥으로 이식하는 것보다 기내에서 형성된 소구경을 포장 또는 온실에 이식하는 것이 생존율도 높고 훨씬 효과적이다.
가 기내에서 생산된 소구경은 형성조건에 따라서 휴면이 없는 것도 있지만 거의 대부분 휴면하므로 생장조절제 처리 또는 5℃저온에 약 1개월 처리후 이식하면 맹아율이 높다.
5. 바이러스 검정
가 기내에서 무병주 생산을 목적으로 배양한 경우는 반드시 바이러스 검정을 거쳐야 한다.
가 검정은 지표식물을 이용한 생물검정법과 효소결합항체법(ELISA)에 의하여 검정할 수 있으나 다소의 비용이 드는 결점이 있으나 한꺼번에 대량 검정할때는 후자의 방법이 효과적이다.
6. 문제점과 현황
가 고농도로 처리된 배지에서 자란 식물체가 배양중에 변이를 일으킬 수 있다. 이러한 경우는 반드시 개화검정을 거쳐야 한다.
가 조직배양 과정을 통한 기내 배양은 많은 시설과 경비를 필요로 한다.
가 포장재배시 바이러스 이병시 품질이 극히 나빠지는 품종을 위주로 배양되어야 하며 액체배양을 통한 단기간내 증식율을 높일수 있는 방법이 강구되어야 한다.
조직 배양 기술 유생물의 생체 일부를 무균적으로 떼어 내어 시험관에서 특정한 조직이나 기관을 배양 하는 것
1. 식물의 생장점 배양은 비교적 간단히 식물체의 재생 증식이 가능하여 무병주를 생산하고 있다.
2. 조직 배양 기술의 이용 : 씨감자 생산, 마늘 증식, 병충해에 강한 품종 개발 등
http://home.dongguk.ac.kr/~plantpia/labtissue.htm

키워드

조직배양,   미세번식,   문제점,   생산,   기내 배양,   전체 형성능