본문내용
장에서 살 수 있는 반찬통이 적합)에 옮기고 staining solution을 붇는다
2. Shaker에 올려놓은 후 30분-1시간 염색 한다 (전반적으로 gel이 파랗게 보이고 단백질 밴드가 좀 더 진하게 보이는 상태가 가장 좋다).
※주의 : staining/ destaining 용액에는 과량의 methanol이 들어 있으므로 뚜껑을 잘 닫아주지 않을 경우에 methanol이 증발하여 염색이 잘 되지 않을뿐더러 gel의 크기가 커진다.
3. D.I WATER 가볍게 세척해 주고 destaining solution을 부어준 후 shaker에 올려 놓은다.( 30 분)
4. Destaining solution을 수차례 교환하면서 gel의 염색시약이 모두 빠지도록 한다.
(4시간)
5. Storage Solution 에 겔을 옮긴다.
5.참고자료
<일반미생물학 5th>- 라이프사이언스, Prescott
<생명과학 이론과 현상의 이해 3th> Neil.Acampbell
http://www.machinenow.co.kr/wizpark/WizFileView.php?HompiID=&seq=6159&wiztype=0&doc_id (경희대학교 박창호교수님 강의록)
2. Shaker에 올려놓은 후 30분-1시간 염색 한다 (전반적으로 gel이 파랗게 보이고 단백질 밴드가 좀 더 진하게 보이는 상태가 가장 좋다).
※주의 : staining/ destaining 용액에는 과량의 methanol이 들어 있으므로 뚜껑을 잘 닫아주지 않을 경우에 methanol이 증발하여 염색이 잘 되지 않을뿐더러 gel의 크기가 커진다.
3. D.I WATER 가볍게 세척해 주고 destaining solution을 부어준 후 shaker에 올려 놓은다.( 30 분)
4. Destaining solution을 수차례 교환하면서 gel의 염색시약이 모두 빠지도록 한다.
(4시간)
5. Storage Solution 에 겔을 옮긴다.
5.참고자료
<일반미생물학 5th>- 라이프사이언스, Prescott
<생명과학 이론과 현상의 이해 3th> Neil.Acampbell
http://www.machinenow.co.kr/wizpark/WizFileView.php?HompiID=&seq=6159&wiztype=0&doc_id (경희대학교 박창호교수님 강의록)