목차
1. 본인이 경보제약 CDMO 및 신약 공정 개발 분야에 지원하게 된 동기를 구체적으로 서술하시오.
2. 관련 경험 또는 프로젝트 수행 과정에서 본인이 맡았던 역할과 성과를 구체적으로 기술하시오.
3. 본인의 강점과 이를 바탕으로 경보제약에서 어떤 기여를 할 수 있다고 생각하는지 서술하시오.
4. 신약 개발 및 공정 개발 과정에서 직면했던 어려움과 그것을 해결한 방법을 구체적으로 서술하시오.
2. 관련 경험 또는 프로젝트 수행 과정에서 본인이 맡았던 역할과 성과를 구체적으로 기술하시오.
3. 본인의 강점과 이를 바탕으로 경보제약에서 어떤 기여를 할 수 있다고 생각하는지 서술하시오.
4. 신약 개발 및 공정 개발 과정에서 직면했던 어려움과 그것을 해결한 방법을 구체적으로 서술하시오.
본문내용
(SOP)를 강화하여 오염 원인 차단에 집중하였습니다. 또한, 공정 내 위생과위생 환경을 최우선으로 고려하여 작업장 cleanliness를 강화하였고, 환기 시스템 및 세척 절차를 표준화함으로써 오염 가능성을 최소화하였습니다. 이 외에도, 최종 원료 및 중간체의 품질 차이로 인한 시험 지연 문제들이 있었는데, 원료 공급업체와의 협력을 강화하여 원료 품질 기준을 엄격히 적용하고, 공급사슬을 다변화함으로써 안정성을 확보하였습니다. 이와 같이 여러 문제에 직면했지만, 문제를 공개하고 내부 협력을 통해 빠른 의사결정을 내리며 개선안을 지속적으로 도입하였기 때문에, 신약 후보물질의 개발과 공정 안정화를 이룰 수 있었습니다. 이러한 경험은 문제 해결 능력과 체계적인 품질관리 역량을 키운 소중한 자산이 되었습니다.
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