태내기 발달(수정 태아의 발달단계 태아발달의 영향요인 유전적 이상)

소개글

태내기 발달(수정 태아의 발달단계 태아발달의 영향요인 유전적 이상)에 대한 보고서 자료입니다.

목차

태내기 발달

I. 수정

II. 태아의 발달단계
1. 발아기
2. 배아기
3. 태아기

III. 태아발달의 영향요인

IV. 유전적 이상
1. 출생 전 진단
2. 성염색체 관련 이상
3. 염색체 이상

* 참고문헌

본문내용

영양결핍 등이 모체에는 부정적 영향을 미치지 않으나 태아에게는 상당히 커다란 결함을 야기할 수 있다.
■ 하나의 요인이 여러 차원의 결함을 초래할 수도 있고 여러 개의 요인들이 하나의 같은 결함을 낳을 수도 있다. 풍진은 그 질병을 언제 않았느냐에 따라 벙어리, 백내장, 정신지체 또는 심장질환으로 이끌 수가 있다. 그러나 농아는 어머니의 풍진에 의해서만이 아니라 어머니가 복용한 키니네나 스트렙토마이신 같은 약물에 의해서도 생긴다.
이들 요인들이 태아발달에 미치는 영향은 신체적인 결함이나 지적 결함과 같은 결과를 초래한다는 것을 인식하는 것 자체도 중요하지만, 이러한 불행한 사태가 벌어졌을 때 주위 사람들이 아동에 대해 어떻게 반응할 것인지와 이것이 아동의 인생에 어떻게 영향을 미칠 것인가를 이해하는 것 또한 매우 중요하다. 부모가 불안해하는가, 과보호를 하는가 또는 거부적인가, 아기가 반응이 없을 때 부모-자녀의 정서적 관계에는 어떠한 영향을 미 칠 것인가 등이 그 예이다. 이와 같은 출생 후에 나타나는 경험적 요인들이 결함 자체의 장기적 효과를 최소화하는 데 궁극적으로 작용하는 중요한 요인들이 될 수 있는 것이다.
IV. 유전적 이상
(1) 출생 전 진단
유전적 이상은 양수검사를 통해서 출생 전에 발견될 수가 있다.
양수검사에서는 주사를 양막 안에 넣어 양수를 꺼내어 양수 속에서 태아로부터 벗겨져 나온 세포를 채취한다. 그 세포 속에는 유전인자를 포함하고 있기 때문에 염색체 이상이 분석될 수 있다. 그러나 이 방법으로는 많은 유전적 이상 가운에 약 60종만이 가려질 수 있다. 임신 16주째가 양수검사의 가장 적기로 알려져 있는데, 이는 이 시기가되어야 양수 속에 충분한 태아세포가 있으며 또 태아가 작아서 상해를 받을 가능성이 있기 때문이다.
출생 전 진단의 또 다른 방법은 초음파 소노그래피를 사용하는 것이다. 이 초음파 소노그래피에서는 고주파 음파를 임 산부 배를 향해 들려 주고 이들 음파의 반향을 자궁, 태반, 태아와 같은 내적 구조의 시각적 표상으로 변화시킨다. 이 방법은 주로 구조적 이상을 발견하는 데 유용하다.
뇌와 두개골 성장의 지체로 나타나는 이상소두나 뇌의 특정 부분이 없는 무뇌중 등이 소노그래피를 통해서 발견되고 있다.
(2) 성염색체 관련 이상
23번째 쌍의 염색체는 성염색체로 남녀가 다르다. 여자는 두 개의 喆염색체(XX)를 갖게 되고, 남자는 하나의 X와 하나의 Y(XY)염색체를 갖는다. 따라서 적자의 난자에는 항상 X염색체가 포함되나 남자의 정자는 X염색체 또는 Y염색체를 갖게 된다. 만약, 정자가 X염색체를 갖고 있을 경우, 수정이 되었을 때 자녀는 여자가 되고 정자가 Y염색체를 갖고 있을 경우 자녀는 남자가 되는 것이다.
X염색체 안의 어떤 유전인자들은 Y염색체 안에 같은 유전인자가 없다는 사실로 해서 남자에게 성 염색체와 관련된 열성 특성을 나타나게 한다.
남자의 성염색체 XY가운데 X염색체 안에 결함을 나타내는 열성 대립유전자가 있다면 그 결함은 나타나게 될 것이다. 여성의 경우, X염색체가 둘이므로 그 결함에 대한 열성 대립유전자가 다른 X염색체 안의 대립유전자와 상호작용이 되어 표현형으로 나타나게 된다. 만약 다른 X염색체 안의 대립유전자가 정상발달을 관장하는 우성인자라면 결함에 대한 열성 대립유전자의 영향을 없애게 된다. 예를 들어, 혈우병은 X염색체 안의 열성 대립유전자와 관련되어 있다. 열성이기 때문에 만약 여자가 한 부모로부터 열성인자를 물려받았더라도 다른 부모로부터 같은 유전인자를 물려받지 않는 이상 혈우병이 나타나지 않는다.
열성인자가 동질접합을 이를 때에만 혈우병은 나타난다. 그러나 남자는 어머니로부터 받은 X염색체에 혈우병에 관한 열성인자가 있으면 반드시 혈우병이 나타난다.
(3) 염색체 이상
염색체 결함 때문에 때로는 발달 이상이 나타난다. 일반적으로 신생아의 약 1%가 염색체 이상을 갖고 태어난다.
이렇게 염색체 이상을 갖고 태어난 아동의 증상을 다운증후군이라 하는데, 다운증후군은 21번째 염색체의 이상으로 생기는 것으로서 모체가 나이 들어서 임신할수록 출현 빈도가 증가되는 추세를 보이고 있다.
이 증후군은 신체적 그리고 정신적 지체를 초래하며 뚜렷한 신체적 이상을 나타낸다. 낮은 코와 머리 뒤가 남작한 둥근 머리모양을 하고 있으며 짧은 목 등의 외모가 동양인과 비슷하다고 하여 몽고증이라고도 한다.
다운증후군의 영아들은 생후 첫 6개월 동안은 정상적으로 발달하는 것처럼 보인다. 그러나 이들의 지적 발달은 2세경이 되면 떨어져서 주위의 복잡한 정보에 대해서는 주의를 기울이거나 변별하고 해석하는 데 어려움을 갖게 된다. 이러한 결함은 다운증후군 영아들과 양육자와의 상호작용 과정에서도 나타난다.
이들 영아들은 주의력이 부족하고 눈 맞춤을 잘 못하고, 발성도 적고 해석하기 어려운 비언어적 신호를 자주 보인다. 이러한 아기의 반응은 종종 부모로 하여금 정상 아동의 부모보다 더 많은 말을 하게하고 아기에게 주의를 더 많이 향하도록 한다.
이와 같은 염색체 이상이 나이 든 모체에게서 더 자주 일어나는 이유에 대해서는 아직 명확히 밝혀지지 않고 있다.
자궁 내 생리적인 요인에 기인한 것으로 생각되기도 하나, 어떤 연구에서는 다운증후군 임신의 1/4 정도에서는 정자가 가외 염색체를 갖고 있는 것으로 보고되기도 한다.
또, 일란성 이란성 쌍생아의 비교연구에서는 일란성 쌍생아의 경우, 같은 쌍이 다운증후군을 보일 확률이 이란성 쌍생아의 경우보다 높다. 따라서 이 염색체 이상에 유전적 요인의 역할을 강조하기도 한다.
* 참고문헌
교육심리학 : 학습심리학 / 이웅 저 / 한국교육기획 / 2009
조직과 인간관계론 - 이택호/강정원 저, 북넷, 2013
발달심리학 / 곽금주 저 / 학지사 / 2016
심리학개론 / 이명랑 저 / 더배움 / 2017
인간행동과 사회환경 - 고명수/이승현 외 3명 저, 정민사, 2018
상담심리학 / 이수연 저 / 양성원 / 2017
성격심리학 / 권석만 저 / 학지사 / 2017
발달심리학 : 전생애 인간발달 / 정옥분 저 / 학지사 / 2014
심리학의 이해 / 방선욱 저 / 교육과학사 / 2003

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