p-니트로아닐린제조 A+ 결과레포트 건국대학교 유기화학실험

소개글

p-니트로아닐린제조 A+ 결과레포트 건국대학교 유기화학실험에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1.실험결과
2.토의 및 고찰
3.문제
4.참고문헌

본문내용

생성 될 것인데, 아마 o-nitroaniline이 더 많이 생성 될 것이다. ortho자리가 두 개가 있고 para자리는 한 개가 있기 때문이다.
④ 이 실험과정에서 이성체의 생성은 없는가? 있다면 어느 과정에서 제거되 는가?
이번 실험에서 구하고자 하는 p-nitroaniline과는 다르게 이성질체인 o-nitroaniline이 생성되었다. 두가지 생성물 중 p-nitroaniline 만을 추출해내기 위해서는 에탄올로 재결정을 한 것이다. 이 과정에서 o-nitroaniline은 용해도가 p-nitroaniline보다 커서 에탄올에 모두 녹게되고 p-nitrianiline이 재결정으로 얻게 된다.
⑤ 에탄올로 재결정후 염산을 넣는 이유는 무엇인가?
토의 및 고찰에 있는 사진에서 볼 수 있듯이, 아세트아닐라이드에서 질산첨가를 하여 만들어진 생성물은 아직 o-nitroaniline, p-nitroaniline이 아니다. 이때 니트로 아세트 아닐라이드에서 산촉매 가수분해 반응을 통해서 원하는 생성물을 얻게 되는데, 이 과정을 위하여 염산을 넣어준 것 이다.
3. 참고 문헌
http://en.wikipedia.org/wiki/4-Nitroaniline

키워드

건국대학교,   유기화학실험,   화학공학과,   p-니트로아닐린,   Nitroaniline,   제조