FriedelCraftsAcylation A+ 결과레포트 건국대학교 유기화학실험

소개글

FriedelCraftsAcylation A+ 결과레포트 건국대학교 유기화학실험에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1.실험결과
2.토의 및 고찰
3.문제
4.참고문헌

본문내용

쟁적으로 일어나 주생성물과 부생성물이 나타날 것이다. 이때 차이점은 알킬기의 탄소 수인데, 1차 탄소양이온일 때 탄소수가 많을수록 안정하므로 propionic acid와 벤젠과의 반응이 더 잘 일어날 것이다. 따라서 주 생성물은 propiophenone이고 부 생성물은 Acetophenone 이다.
생성물을 위한 반응기구(mechanism)을 기술하여라.
Anisole + Acetic anhydride ----> Acetanisole
(AlCl3)
이때 Acetanisole은 파라(p)-Acetansole이 생성된다. 오쏘 자리에는 입체장애가 너무 커서 생성되지 않을 것이다.
또는
Anisole + CH3OCl ----> Acetanisole
(AlCl3)
산염화물과 직접적으로 반응하여 만들 수 있다고 생각 한다.
4. 참고 문헌
http://en.wikipedia.org/wiki/Anisole
http://en.wikipedia.org/wiki/Acetanisole
http://en.wikipedia.org/wiki/AlCl3#Reactions_with_water
http://en.wikipedia.org/wiki/Ethyl_phenyl_ketone

키워드

건국대학교,   유기화학실험,   화학공학과,   Friedel,   Crafts,   Acylation