쌀에대한 영양학적 분석

목차

1.연구개발의 필요성

영양학적 측면

경제 산업적인 측면

2.지금까지의 연구 실적

국내에서의 연구실적

국외에서의 연구실적

문제점

3.연구 개발의 목표

4.연구 개발의 방법

본문내용

줄일 수가 있다. 이 이 유로 Vitamin A의 양을 우리가 먹는 주식인 벼의 endosperm에서 직접 만들어 낼 수 가 있다면, 이것은 전 세계적인 Vitamin A의 공급에 큰 몫을 할 것이다.
2Selection marker로써 hygromycin resistant 성질을 이용했는데, 이것이 인체내에 미 칠 영향을 고려해서 여러번의 교배와 교차를 통해, hygromycin resistant하고 psy transgene이 들어있는 품종을 얻어낼 것이다.
4.연구 개발의 방법
1)rice endogenous carotenoid 합성효소를 분리할 수 있을 경우
년 도
연 구 목 표
연 구 내 용
연 구 비
1차 년도
rice endogenous carotenoid 합성효소 유전자 4가지 분리
분리해낸 4가지 유전자를 E.coli에 cloning하고 sequencing함.
rice endosperm에 위의 4가지 gene으로 형질전환 시킴
heterogenous probe를 이용해서 4가지 합성효소 분리
plasmid는 agrobacterium의 Ti vector를 사용한다.
Promoter로는 Gt1과 CaMV 35S promoter를 사용함.
selection marker로는 aphⅣ gene을 이용한다.
Southern blot, RT-PCR, western blot으로 trasgene의 발현을 알아본다.
2차년도
형질전환된 R0개체만을 골라서 흙에 옮겨 심는다.
R0와 R0를 교배시켜 형질전환된 개체(R1)를 고른다.(3:1의 분리비)
hygromycin resistant한 개체만을 골라낸다.
형질전환이 제대로 일어났는가를 Southern blot, RT-PCR, Western blot으로 안다.
3차년도
hygrohmycin resistant한 R1과 R1끼리 교배를 시켜 교차가 일어난 개체를 골라낸다.(hygromycin selective, psy transgene 포함)
형질전환이 제대로 일어났는가를 Southern blot, RT-PCR, Western blot으로 안다.
4차년도
∼9차년도
계속 교배를 시켜서 4가지 gene을 가지고, hygromycin sensitive한 gene을 찾아낸다.
2)Rice endogenous carotenoid 합성효소를 찾을 수 없을 경우
년 도
연 구 개 발 목 표
연 구 개 발 내 용
비 용
2차 년도
carotenoid를 합성하는 다른 개체(옥수수, 수선화, 백합 中 하나 선택)에서 4가지 gene을 분리해내어 cloning함.
Immature rice 에 daffodil이나 lily의 carotenoid 합성효소 4가지를 형질전환
형질전환시에 Vectoer는 agrobacterium의 Ti vector를 사용한다.
Promoter로는 Gt1과 CaMV 35S promoter를 사용함.
3차 년도
형질전환된 R0개체만을 골라서 흙에 옮겨 심는다.
R0와 R0를 교배시켜 형질전환된 개체(R1)를 고른다.(3:1의 분리비)
selection marker로는 aphⅣ gene을 이용한다.
Southern blot, RT-PCR, western blot으로 trasgene의 발현을 알아본다.
4차년도
hygromycin resistant한 R1을 골라 R1끼리 교배를 시켜 교차가 일어난 개체를 골라낸다.(hygromycin selective, 4개의 gene 포함 )
Southern blot, RT-PCR, western blot으로 trasgene의 발현을 알아본다.
5차년도∼9차년도
계속 교배를 시켜서 4가지 gene을 가지고, hygromycin sensitive한 gene을 찾아낸다.

키워드

쌀,   영양학적 분석