목차
♢복합비료
♢복합비료의 분류
♢BB비료(Bulk blending)
♢유기BB
♢측정기기
♢복합비료의 분류
♢BB비료(Bulk blending)
♢유기BB
♢측정기기
본문내용
)
ppm
Blank
0.034
0.573
0.0333
1
5.996
60.439
5.9959
2
5.772
57.958
5.7718
3
4.951
49.752
4.9512
K st
감도(intensity)
ppm
1.72
0
98.1533
5.1116
199.7667
10.101
403.6267
19.881
K
함량(%)
감도(intensity)
ppm
Blank
0.530
19.383
0.883
1
7.890
261.371
13.069
2
6.867
228.971
11.446
3
6.746
224.860
11.243
♧제목: 식물체 성분분석
♧실험 목적: 식물체 성분을 분석하여 질소 함량을 알아본다.
♧실험 기기 및 시약
-증류장치, HOT PLATE, 뷰렛 장치
-과산화수소, 황산, HCl(0.01N), NaOH, 붕산 포집액
-시료: 하우스에서 재배하는 한라봉 구엽 및 신엽
♧실험과정
1.하우스에서 신엽과 구엽을 채취한다.
2.105℃의 건조기에서 건조시킨다.
3.막사발을 이용하여 분쇄한다.
4.O-3-1, O-3-2, O-3-3
N-3-1, N-3-2, N-3-3을 표시해 각각 0.5g씩 삼각플라스크에 넣어 황산을 5㎖넣어 열판에서 가열한다.
5. (4)의 삼각플라스크에 15㎖의 H2O2넣어 탄산시킨 시료를 탈색시킨다. (실험결과, 15㎖에 과산화수소를 넣어도 투명해 지지 않아서 5㎖씩 두 번 추가)
6. (5)를 식힌 후 100㎖ 볼륨플라스크에 넣고 증류수를 채워준다.
7. (6)을 거름종이에 걸러준다.
8. 거름종이에 거른 시료를 각각10㎖씩 뽑아 100㎖짜리 볼륨 플라스크에 넣고 증류수로 채
워준다.
9. 증류장치에 시료를 10㎖씩 넣고 40% NaOH를 10㎖를 넣고 증류수로 씻고 밸브를 잠근 다.
10. 삼각플라스크에 붕산 포집액 10㎖를 넣고 증류장치의 호수가 잘 잠기게 넣는다.
11. 30㎖를 받을때 까지 관찰한다.
12. 다 받은 용액을 적정한다.
-뷰렛 장치에 0.01N HCl를 넣고 Blank와 색을 비교하며 적정한다.
♧결과
시료
적정값(㎖)
3-Blank
0.4
N-3-1
8.3
N-3-2
7.7
N-3-3
6.3
O-3-1
4.6
O-3-2
4.4
O-3-3
6.2
♧질소전량 계산법
염산농도×질소당량×시료를 넣은 량×(적정량-Blank)×표준용액의 역가×100/시료무게
적정량
0.01×0.014×10×(8.3-0.4)×1×100/0.5=2.212
0.01×0.014×10×(7.7-0.4)×1×100/0.5=2.044
0.01×0.014×10×(6.3-0.4)×1×100/0.5=1.652
0.01×0.014×10×(4.6-0.4)×1×100/0.5=1.176
0.01×0.014×10×(4.4-0.4)×1×100/0.5=1.120
0.01×0.014×10×(6.2-0.4)×1×100/0.5=1.624
유기물 함량
(건조후 무게-회분량)/시료×100
(38.42-37.50)/2.00×100=46%
(39.60-38.33)/2.01×100=63.18%
(35.87-34.68)/2.23×100=53.36%
ppm
Blank
0.034
0.573
0.0333
1
5.996
60.439
5.9959
2
5.772
57.958
5.7718
3
4.951
49.752
4.9512
K st
감도(intensity)
ppm
1.72
0
98.1533
5.1116
199.7667
10.101
403.6267
19.881
K
함량(%)
감도(intensity)
ppm
Blank
0.530
19.383
0.883
1
7.890
261.371
13.069
2
6.867
228.971
11.446
3
6.746
224.860
11.243
♧제목: 식물체 성분분석
♧실험 목적: 식물체 성분을 분석하여 질소 함량을 알아본다.
♧실험 기기 및 시약
-증류장치, HOT PLATE, 뷰렛 장치
-과산화수소, 황산, HCl(0.01N), NaOH, 붕산 포집액
-시료: 하우스에서 재배하는 한라봉 구엽 및 신엽
♧실험과정
1.하우스에서 신엽과 구엽을 채취한다.
2.105℃의 건조기에서 건조시킨다.
3.막사발을 이용하여 분쇄한다.
4.O-3-1, O-3-2, O-3-3
N-3-1, N-3-2, N-3-3을 표시해 각각 0.5g씩 삼각플라스크에 넣어 황산을 5㎖넣어 열판에서 가열한다.
5. (4)의 삼각플라스크에 15㎖의 H2O2넣어 탄산시킨 시료를 탈색시킨다. (실험결과, 15㎖에 과산화수소를 넣어도 투명해 지지 않아서 5㎖씩 두 번 추가)
6. (5)를 식힌 후 100㎖ 볼륨플라스크에 넣고 증류수를 채워준다.
7. (6)을 거름종이에 걸러준다.
8. 거름종이에 거른 시료를 각각10㎖씩 뽑아 100㎖짜리 볼륨 플라스크에 넣고 증류수로 채
워준다.
9. 증류장치에 시료를 10㎖씩 넣고 40% NaOH를 10㎖를 넣고 증류수로 씻고 밸브를 잠근 다.
10. 삼각플라스크에 붕산 포집액 10㎖를 넣고 증류장치의 호수가 잘 잠기게 넣는다.
11. 30㎖를 받을때 까지 관찰한다.
12. 다 받은 용액을 적정한다.
-뷰렛 장치에 0.01N HCl를 넣고 Blank와 색을 비교하며 적정한다.
♧결과
시료
적정값(㎖)
3-Blank
0.4
N-3-1
8.3
N-3-2
7.7
N-3-3
6.3
O-3-1
4.6
O-3-2
4.4
O-3-3
6.2
♧질소전량 계산법
염산농도×질소당량×시료를 넣은 량×(적정량-Blank)×표준용액의 역가×100/시료무게
적정량
0.01×0.014×10×(8.3-0.4)×1×100/0.5=2.212
0.01×0.014×10×(7.7-0.4)×1×100/0.5=2.044
0.01×0.014×10×(6.3-0.4)×1×100/0.5=1.652
0.01×0.014×10×(4.6-0.4)×1×100/0.5=1.176
0.01×0.014×10×(4.4-0.4)×1×100/0.5=1.120
0.01×0.014×10×(6.2-0.4)×1×100/0.5=1.624
유기물 함량
(건조후 무게-회분량)/시료×100
(38.42-37.50)/2.00×100=46%
(39.60-38.33)/2.01×100=63.18%
(35.87-34.68)/2.23×100=53.36%