아세토페논의 합성

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아세토페논의 합성에 대한 보고서 자료입니다.

본문내용

다. 여러 기구들의 사용법들은 조교님께서 친절히 가르쳐주셔서 사용하기 편했다. 하지만 시약들이 워낙 독성이 강해서 보호 마스크가 필요했으나 없었던 것이 아쉬웠다. 그리고 수은 밀폐 교반장치를 꾸미는 도중 수은은 위험하므로 빼고 했다. 그 결과 반응물을 교반해주는 도중에 산화 되서 굳어버렸다. 나중에 가열하여 다 녹긴 했지만 다른 조와는 다른 결과 값도 예상된다. 결과물의 판단도 담은엔 했으면 하는 바램 이다.
6. 참고 문헌
◎ 아세토페논 [acetophenone]
메틸페닐케톤·아세틸벤젠·힙논이라고도 한다. 화학식 C6H5COCH3. 달콤한 방향을 가진 무색 액체로, 녹는점 20℃, 끓는점 202℃이다. 냉각시키면 고체화한다. 물에는 거의 녹지 않으나, 에탄올·에테르·클로로포름 등의 유기용매에는 잘 녹는다.
진한 황산과 접촉시키면 등황색이 되고, 산화하면 벤조산을 생성한다. 옥심을 만들어 베크만전위(轉位)에 의해서 아세트아닐리드가 된다. 천연으로는 랍다남유에 함유되어 있다. 벤젠과 염화아세틸을 염화알루미늄 존재하에서 반응시켜 합성한다. 천연물에서 분리시킬 때는 증류한 후 결정화시키면 된다. 예전에는 힙논이라는 이름의 최면제로서 사용되었으나, 현재는 향료제조의 원료로서 사용된다.
http://100.naver.com/100.php?id=105062
2005. 5. 22
◎ 염화아세틸(鹽化－ acetyl chloride)
아세트산의 산염화물. 화학식량 78.50, 녹는점 －112℃, 끓는점 50.9℃, 비중 1.104이다. 자극적인 냄새가 있는 무색 액체이다.
화학식 CHCOCl. 아세트산의 산염화물. 화학식량 78.50, 녹는점 －112℃, 끓는점 50.9℃, 비중 1.104(측정온도 20℃)이다. 자극적인 냄새가 있는 무색 액체이다. 아세트산무수물과 포스겐, 아세트산나트륨과 염화술푸릴, 아세트산과 삼염화인 또는 염화술피닐(염화티오닐) 등의 반응에 의해 합성된다. 에테르·벤젠에는 녹지만, 물과 반응하여 아세트산과 염산이 된다. 알코올과도 반응하여 아세트산에스테르가 된다. 카르보닐기 C=O의 탄소원자에서 염소원자가 치환반응을 일으키기 쉽기 때문에 여러 가지 유기화합물에 아세틸기 CHCO－를 도입하는 아세틸화제로 이용된다. 공기 중에서 연기를 내기 때문에 최루성이 있으며 피부·눈·점막을 자극한다.
http://100.nate.com/EnSrch.asp?kid=16267700
2005. 5. 22

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