인하대 유기화학실험 (A+) 결과보고서 friedel - crafts acylation

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인하대 유기화학실험 (A+) 결과보고서 friedel - crafts acylation에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1. 실험제목
2. 실험일자
3. 실험과정 및 결과
1) Biphenyl-r-yl(phenyl) methanone의 합성
2) Biphenyl-r-yl(phenyl) methanone의 추출
3) Biphenyl-r-yl(phenyl) methanone 재결정
4) 정제한 화합물 확인
4. 고찰
1) Rf값 계산
2) Biphenyl-r-yl(phenyl) methanone의 추출
3) 반응 mechanism
4) 수득률 계산

본문내용

인하대 유기화학실험 (A+) 결과보고서 friedel - crafts acylation

목차
1. 실험제목
2. 실험일자
3. 실험과정 및 결과
1) Biphenyl-r-yl(phenyl) methanone의 합성
2) Biphenyl-r-yl(phenyl) methanone의 추출
3) Biphenyl-r-yl(phenyl) methanone 재결정
4) 정제한 화합물 확인
4. 고찰
1) Rf값 계산
2) Biphenyl-r-yl(phenyl) methanone의 추출
3) 반응 mechanism
4) 수득률 계산




1. 실험제목

Friedel-Crafts 아실화 반응은 방향족 화합체에 아실 그룹을 도입하는 중요한 유기 화학 반응이다. 이 반응은 일반적으로 방향족 탄화수소와 아실 할라이드 또는 카복실산 유도체를 브롬화 알루미늄과 같은 촉매와 함께 반응시키는 방식으로 진행된다. 이 과정에서 새로운 C-C 결합이 형성되며, 방향족 고리에 아실기가

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레포트,   과제,   방통대,   학은제,   방송통신대,   학점은행제,   대학,   숙제