DNA의 전기영동에 의한 분리 및 분자량 측정.

목차

1.실험제목

2.실험목적

3.실험원리
1) 핵산
2)전기영동의 원리
3) PCR

본문내용

표 1과 같다. 비특이 PCR 산물이 형성되는 경우 결합온도를 올려서 반응시켜 보면 비특이 산물을 줄이는데 도움이 되는 수가 있다.
㉢ DNA의 합성(polymerization)
70°C∼74°C에서 시행하며 원하는 PCR 산물의 크기가 크거나 반응요소의 농도가 낮을 때에는 시간을 연장시키는 것이 좋다. Taq DNA polymerase는 보통 1분에 2,000∼4,000 nucleotides를 합성할 수 있으므로 원하는 PCR 산물의 크기 1 kb마다 1분 정도의 시간을 배당하면 충분히 반응이 일어날 수 있다. Cycle이 계속되면서 효소 활성이 감소할 수 있고 DNA 산물은 점점 많이 존재하게 되므로 cycle 후반부에는 반응시간을 조금씩 늘려가는 것도 좋은 방법의 하나이며, 마지막 cycle에는 시간을 충분히(10분) 주어 효소의 활성이 충분히 발휘되도록 한다.
위 과정이 계속 반복하여 진행되면서(보통 25∼35회) 원하는 DNA 부분을 증폭시키는 것이 중합효소 연쇄반응의 원리이다.
4. 참고문헌
http://cafe.daum.net/gene1996
http://www.hihome.com/System/error/missing.html
http://blog.naver.com/kidarime?Redirect=Log&logNo=100021064539
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_molecular/gene_cloning_11.php
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_molecular/gene_cloning_22.php

키워드

DNA 전기영동,   DNA 분리,   DNA 분자량 측정