전기영동

목차

1. 전기영동 (Electrophoresis)
-전기영동의 원리

2. 생화학에서의 전기이동

3. 전기영동의 종류
①이동 계면 전기영동
②종이 전기영동
③ 셀룰로오스-아세테이트 전기영동
④막대 겔 전기영동
- 전분-겔 전기영동
- 아가로즈 겔 전기영동
- 원판 전기영동
- 폴리아크릴아미드 겔(구역) 전기영동
- SDS 폴리아크릴아미드 겔 전기영동
⑥ 등전 접속
⑤ 면역 전기영동
⑥ 평판 겔 전기영동

본문내용

도 널리 사용되는 편이다. 10㎝ × 10㎝보다 더 큰 겔은 거의 사용되지 않지만 평판은 편리한 크기로 주형을 뜰 수 있다. 평판은 주 로 1∼3㎜두께이며 때로는 극도로 얇은 겔(0.1∼0.25㎜)을 사용할 때도 있다. 전기영동 중 발생하는 열을 제거하는 방법이 개선되었고 시료를 겔 내의 매우 좁은(0.1㎜ 또는 그 이하) 고랑(though)에 넣음으로써 보다 균일한 시료 구역을 만들 수 있게 되었다. 전기영동은 수직 혹은 수평위치로 겔을 유지시키며 수행할 수 있다. 전형적인 배열은 수평형이다.
얇은 막 형태의 전기영동은 또한 2차원 전기영동 수행 시 이용될 수 있다. 첫단계로 실시하는 전기영동은 주로 막대에서 수행되며 종종 IEF라 한다. 막대를 겔의 평판 위에 놓고 최초의 이동방향에 수직 방향으로 전기영동을 수행한다. 이때 막대 위에서 분리된 구성 성분들은 두 번째 단계에서 시료로 작용한다. 상보적(complementary)인 분리 기법으로 IEF후에 SDS를 사용하여 분리력을 향상시킬 수 있다. 2차원 전기영동은 효소로 단백질을 분해한 후 매우 섬세한 단백질/펩타이드 도표(maps)를 작성하는데 이용될 수 있다.
전기영동 후 겔의 고정과 염색은 비록 추가되는 기법이 있으나 대체로 막대 겔에서와 유사한 방법으로 수행된다. 특히 은 염색은 단백질과 핵산의 검출에 있어 대단히 감도가 높다. 하지만 이 기법은 막대 겔이나 아가로즈 겔에는 적합하지 않다. 겔을 염색하기 위해 시도되는 다른 방법은 분리된 성분들을 종이 필터나 특수 처리된 막에 '얼룩지게(blotting)'하여 분리하는 방법이 있다. 이렇게 분리된 구성 성분들은 염색 또는 면역 화학적 기법에 의해 겔의 매질로부터 간섭 없이 보다 간단하게 검출할 수 있다.
♧ 참고자료
http://www.paran.com/ 파란사전
http://blog.daum.net/sanganara/322990
전기영동 / 2002 / 권오현 / 의학문화사
목 차
1. 전기영동 (Electrophoresis)
-전기영동의 원리
2. 생화학에서의 전기이동
3. 전기영동의 종류
①이동 계면 전기영동
②종이 전기영동
③ 셀룰로오스-아세테이트 전기영동
④막대 겔 전기영동
- 전분-겔 전기영동
- 아가로즈 겔 전기영동
- 원판 전기영동
- 폴리아크릴아미드 겔(구역) 전기영동
- SDS 폴리아크릴아미드 겔 전기영동
⑥ 등전 접속
⑤ 면역 전기영동
⑥ 평판 겔 전기영동

키워드

electrophoresis,   전기영동,   생화학에서의 전기이동,   전기영동의 종류,   등전 접속,   전기영동의 원리