목차
a. 실험 제목
b. 실험 목적
c. 이론
d. 실험 도구
e. 실험 방법
b. 실험 목적
c. 이론
d. 실험 도구
e. 실험 방법
본문내용
을 때 손이 따뜻한 정도보다 조금 뜨거운 정도가 됐을 때 냉장보관을 전체의 1/20000이 되도록 넣는다.
⑦RedSafe를 넣은 Agarose gel을 large buffer가 1x가 되도록 각각 4ul을 넣어준다.
⑧②번에서 사용한 Micro-tube에 6X loading buffer가 1x가 되도록 각각 4ul을 넣어준다.
⑨전기영동기에 굳은 gel을 조심스럽게 엄지손가락으로 밀어내어 올려두고 1x TAE buffer에 잠길 정도로 넣어준다.
⑩Agarose gel에 DNA marker 3ul과 ⑧번 솔루션 5ul을 각각 well에 넣어준다.
⑪전기영동기를 스위치를 누른 후 gel의 2/3정도에 bromophenol blue가 오면 멈추고 겔을 uv-transilluminator로 관찰한다.
⑦RedSafe를 넣은 Agarose gel을 large buffer가 1x가 되도록 각각 4ul을 넣어준다.
⑧②번에서 사용한 Micro-tube에 6X loading buffer가 1x가 되도록 각각 4ul을 넣어준다.
⑨전기영동기에 굳은 gel을 조심스럽게 엄지손가락으로 밀어내어 올려두고 1x TAE buffer에 잠길 정도로 넣어준다.
⑩Agarose gel에 DNA marker 3ul과 ⑧번 솔루션 5ul을 각각 well에 넣어준다.
⑪전기영동기를 스위치를 누른 후 gel의 2/3정도에 bromophenol blue가 오면 멈추고 겔을 uv-transilluminator로 관찰한다.
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