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전기영동하는 동안에 진행상태를 눈으로 보아 알 수 있게 한다.
실험방법
1> DNA 전기영동기를 ethanol로 세척한다.
Agarose Gel 만들기
2> 분리 하고자 하는 DNA의 크기에 따라 적절한 %의 Agarose를 저울로 잰다. (보통 0.5 ~ 1.5 % )
3> 전자레인지에
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전기영동기에 굳은 gel을 조심스럽게 엄지손가락으로 밀어내어 올려두고 1x TAE buffer에 잠길 정도로 넣어준다.
⑩Agarose gel에 DNA marker 3ul과 ⑧번 솔루션 5ul을 각각 well에 넣어준다.
⑪전기영동기를 스위치를 누른 후 gel의 2/3정도에 bromophenol blue가
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전기영동기의 agar에 mixture를 넣는다.
- pipette으로 agar를 깊게 찔러 구멍을 내는 일이 없게 주의한다.
III. Results
위의 사진에서 화살표로 표시된 것이 제가 실험한 결과입니다. 나름대로 5.4kbps의 띠를 선명하게 볼 수 있었습니다. Plasmid DNA의 추출
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전기영동기
• Polyacrylamide gel
3.2 시약
• BSA(Bovine Serum Albumine) : 5 µlProtease inhibitor
• PC9 : 30ug (4.31 ug/ul ) (Sample 1)
• PC9/GR : 30ug (13.38 ug/ul ) (Sample 2)
• Sample buffer
• Running buffer
• Gel Releaser
• Stanining
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