목차
▲ 실험 제목
▲ 실험 목적
▲ 실험 이론
▲ 실험 방법
▲ 참고 문헌
▲ 실험 목적
▲ 실험 이론
▲ 실험 방법
▲ 참고 문헌
본문내용
못하고 암을 발생시킬 가능성이 있다. 이런 이유로 인해 BPL은 널리 사용되지 않는다. 최근에는 증기상태의 과산화수소를 이용해 생물안전캐비닛을 소독한다.
▲ 실험 방법
○ Part A
Kirby-Bauer antibiotic sensitivity procedure
(실험방법)
1. 준비된 배지에 대수증식기에 있는 미생물 배양액을 적정량 떨어뜨린 뒤 멸균 swab으로 골고루 문질러 Spreading한다. (배양액의 흡수를 위해 잠시 방치하여 물기가 없도록 한다.)
2. 멸균된 paper disk에 각각의 Antibiotics 또는 Disinfectant를 적정량 떨어뜨려 흡수시킨다.
3. 멸균 핀셋으로 그 Paper disk를 Indicator균주를 overlay한 agar plate위에 올려놓고 살짝 누른다.
4. 정해진 온도에서 일정 시간 배양 후 억제환의 생성여부와 억제환의 크기를 측정한다.
● Part B
Determination of MIC in liquid culture
(실험방법)
1. 생육배지에서 항생제를 2진 희석한다.
2. 대수증식기의 배양액을 0.1% 접종한다.
3. 각 균주의 최적 생장 온도에서 24시간 배양한 뒤 흡광도를 측정하고, 균주의 생육이 완전히 억제된 시험관의 항생제 농도를 통해 MIC를 결정한다.
▲ 참고 문헌 일반미생물학 제5판 라이프사이언스 역자 김경민, 생명분자실험1 매뉴얼 http://kin.naver.com/db/detail.php?d1id=7&dir_id=707&eid=PLWEJUQ/7Gk1eyDvYKnTbnjJzlw7VKVI&qb=bWljw/jBpA==
▲ 실험 방법
○ Part A
Kirby-Bauer antibiotic sensitivity procedure
(실험방법)
1. 준비된 배지에 대수증식기에 있는 미생물 배양액을 적정량 떨어뜨린 뒤 멸균 swab으로 골고루 문질러 Spreading한다. (배양액의 흡수를 위해 잠시 방치하여 물기가 없도록 한다.)
2. 멸균된 paper disk에 각각의 Antibiotics 또는 Disinfectant를 적정량 떨어뜨려 흡수시킨다.
3. 멸균 핀셋으로 그 Paper disk를 Indicator균주를 overlay한 agar plate위에 올려놓고 살짝 누른다.
4. 정해진 온도에서 일정 시간 배양 후 억제환의 생성여부와 억제환의 크기를 측정한다.
● Part B
Determination of MIC in liquid culture
(실험방법)
1. 생육배지에서 항생제를 2진 희석한다.
2. 대수증식기의 배양액을 0.1% 접종한다.
3. 각 균주의 최적 생장 온도에서 24시간 배양한 뒤 흡광도를 측정하고, 균주의 생육이 완전히 억제된 시험관의 항생제 농도를 통해 MIC를 결정한다.
▲ 참고 문헌 일반미생물학 제5판 라이프사이언스 역자 김경민, 생명분자실험1 매뉴얼 http://kin.naver.com/db/detail.php?d1id=7&dir_id=707&eid=PLWEJUQ/7Gk1eyDvYKnTbnjJzlw7VKVI&qb=bWljw/jBpA==
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