목차
* 유산소성 시스템
1) 탄수화물, 지방, 단백질의 산화
2) TCA 사이클( 크랩스 사이클 )
3) 전자전달계
4) 화학삼투가설( 유산소성 ATP 생산을 설명하는 기전 )
1) 탄수화물, 지방, 단백질의 산화
2) TCA 사이클( 크랩스 사이클 )
3) 전자전달계
4) 화학삼투가설( 유산소성 ATP 생산을 설명하는 기전 )
본문내용
FAD 분자로부터 생산되는 전체 ATP는 1.5ATP(6개양성자/ATP당 4개 양성자 = 1.5 ATP)이다.
③ 미토콘드리아 내막은 수소이온에 대한 불투과성이므로 호흡 조합이라 불리는 특수한 이온통로를 통해서 안으로 들어갈 수 있다. 수소이온이 이러한 통로를 통해 미토콘드리아 내막을 통과할 때 유리인산염이 ADP와 결합하여 ATP를 생성하게 된다. 이것은 미토콘드리아 내막을 가로지르는 수소 이온의 이동이 촉매반응을 책임지는 ATP 합성효소를 활성화시키기 때문이다.
④ 미토콘드리아에서 전자전달체계의 목적은 시토크롬의 단계를 거쳐 전자를 제거하며 ATP 생산을 위한 에너지를 제공하는 것이다. 마지막 시토크롬이 환원된 채로 남게 되면 더 많은 전자를 받아들일 수 없게 되고 전자전달체계는 멈추게 된다. 하지만 산소가 존재할 때는 마지막 시토크롬은 산소에 의해 산화될 수 있다. 결국 우리가 호흡하는 산소는 전자전달체계의 최종 전자수용체 기능을 함으로써 전자전달을 계속하게 한다.
⑤ 전자전달체계 마지막 단계에서 산소는 NADH 또는 FADH에서 전자전달체계를 통과한 2개의 전자를 받아들인다. 이렇게 환원된 산소분자를 2개의 수소이온과 결합시켜 물을 형성한다.
③ 미토콘드리아 내막은 수소이온에 대한 불투과성이므로 호흡 조합이라 불리는 특수한 이온통로를 통해서 안으로 들어갈 수 있다. 수소이온이 이러한 통로를 통해 미토콘드리아 내막을 통과할 때 유리인산염이 ADP와 결합하여 ATP를 생성하게 된다. 이것은 미토콘드리아 내막을 가로지르는 수소 이온의 이동이 촉매반응을 책임지는 ATP 합성효소를 활성화시키기 때문이다.
④ 미토콘드리아에서 전자전달체계의 목적은 시토크롬의 단계를 거쳐 전자를 제거하며 ATP 생산을 위한 에너지를 제공하는 것이다. 마지막 시토크롬이 환원된 채로 남게 되면 더 많은 전자를 받아들일 수 없게 되고 전자전달체계는 멈추게 된다. 하지만 산소가 존재할 때는 마지막 시토크롬은 산소에 의해 산화될 수 있다. 결국 우리가 호흡하는 산소는 전자전달체계의 최종 전자수용체 기능을 함으로써 전자전달을 계속하게 한다.
⑤ 전자전달체계 마지막 단계에서 산소는 NADH 또는 FADH에서 전자전달체계를 통과한 2개의 전자를 받아들인다. 이렇게 환원된 산소분자를 2개의 수소이온과 결합시켜 물을 형성한다.
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