3주차 mini prep 미니 프랩 A+ 보고서

본문내용

러 개의 plasmid가 관찰되는 것을 알 수 있다. 크기가 8000kb이지만 그 위쪽과 아래쪽에도 희미하게 띠가 관찰된다. 이는 실험 과정 중 세포벽과 세포막을 깨고 녹이면서 plasmid DNA가 조각났기 때문인 것으로 추측되고 위쪽 띠는 8000kb보다 큰 단편, 아래쪽 띠는 작은 단편이 나타나고 있다. 크기가 큰 DNA일수록 이동속도가 더 느리기 때문이다.
둘째로, DNA 농도가 짙어서 양이 많기 때문에 일어날 수 있다. 양이 많으면 아래 그림처럼 왕관 모양으로 위로 덩어리져서 끌리는 현상이 나타난다. 여러개의 파편이 농도까지 짙어서 끌리면서 선명하지 않은 것처럼 보일 수 있다. 특히 1,2,3조의 결과는 끌렸고, 4조 결과는 비교적 선명하게 나온 이유도 4조의 농도가 낮기 때문인 것으로 추측할 수 있다.
셋째로, protein이나 RNA가 섞였기 때문에 끌릴 수 있다. pure DNA가 아니기 때문에 끌리는 현상이 나타날 수 있다. 이를 방지하기 위해 ethanol과 TE를 사용해 pure DNA를 얻도록 제거해 주지만 완전히 제거가 안 될 수 있다.
DNA 순도가 정확하지 않은 이유로는 첫째로, protein이나 RNA를 제거할 때 제대로 제거가 되지 않은 이유가 있다. 둘째로는 실험 중 침 등의 외부의 물질이 들어가서 순도가 정확하게 나오지 않았을 확률이 있다.
농도를 줄이고 protein과 RNA 등의 이물질 제거를 더 확실하게 한다면 더 정확한 결과를 얻을 수 있을 것으로 기대할 수 있다.
7. Reference
- 실험 수업 교재
- Campbell 생명과학 9판
- NAVER BLOG

키워드

공학생물,   일반생물,   생물실험,   mini prep,   mini preparation,   Bacterial Genetics,   DNA,   Agarose gel electrop