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러 개의 plasmid가 관찰되는 것을 알 수 있다. 크기가 8000kb이지만 그 위쪽과 아래쪽에도 희미하게 띠가 관찰된다. 이는 실험 과정 중 세포벽과 세포막을 깨고 녹이면서 plasmid DNA가 조각났기 때문인 것으로 추측되고 위쪽 띠는 8000kb보다 큰 단편,
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Agarose-gel 전기영동
실험목적
종류가 다른 DNA 단편을 agarose-gel 전기영동을 통해서 크기를 분석하고, agarose-gel 전기영동 장치의 사용법을 알아본다.
이론 소개
≪ 사 진 ≫
DNA의 정의
≪ 그 림 ≫
DNA의
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/ 아카데미서적/ 한국분자생물학회 편/ p. 397~398
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_molecular/gene_cloning_20.php
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_workshop/agarose_gel.php 1. title
2. summary
3. introduction
4.Materials & Methods
5. Results and Discussion
6. Referen
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/biochem_workshop/agarose_gel.php
http://www.cheric.org/ippage/e/ipdata/2001/12/file/e200112-10.hwp
http://blog.naver.com/84euna.do?Redirect=Log&logNo=100000751603
http://nicem.snu.ac.kr/bioexp/scadul/lec/onlinelec2.htm ▲ 실험제목
▲ 실험목적
▲ 결 과
▲ 토의내용
▲ 참고자료
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agarose_gel.php
http://chanjae.net/33
http://www.scienceall.com/dictionary/dictionary.sca?todo=scienceTermsView&classid=&articleid=256445&bbsid=619&popissue=
http://www.qiagen.com/literature/handbooks/literature.aspx?id=1000459
http://wiki.answers.com/Q/What_is_buffer_AL#ixzz1eGWyvR6I
http://dasan.s
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agarose gel은 polyacryamide보다 큰 통로를 가지고 있어 분자량이 큰 DNA를 분리하는데 적합하기 때문에 DNA 크기 측정에 이용된다. DNA 전기영동도 단백질의 전기영동과 마찬가지로 큰DNA가 작은 DNA보다 멀리 이동하지 못한다. 하지만 DNA의 경우 같은
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경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했다.
DNA
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