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1) DNA는 이중나선 구조이다
(2) S는 디옥시리보오스이고, P는 인산 이다.
(3) A는 T와, G는 C와 상보적 결합을 하고 있다. Agarose-gel 전기영동
1.실험목적
2.이론소개
(1)DNA
(2)아가로스 겔과 전기영동
(3)TAE Buffer
(4)실험기구 및
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아가로오스 농도 (% W/V)
DNA의 분리범위 (kb)
0.3
5 - 60
0.6
1 - 20
0.7
0.8 - 10
0.9
0.5 - 7
1.2
0.4 - 6
1.5
0.2 - 3
2.0
0.1 - 2
※ Agarose gel 전기영동시 DNA의 이동에 영향을 주는 요인들
1) DNA 분자의 크기가 클수록 느리게 이동한다.
2) Agarose의 농도가 높을수록 느리
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1∼18, pp24∼27, pp23 1∼232. 1. 실험 제목
2. 실험 목적
3. 이론 및 원리
(1) PCR(Polymerase Chain Reaction, 중합효소 연쇄반응)
1) 원리
2) 방법
3) 프라이머(Primer)
4) DNA 중합효소
5) PCR의 이용
(2) 전기영동(Electrophoresis)
1) 전기영동의 원리
2
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electrophoresis)
2. 띠 전기영동법 (Zone electrophoresis)
- 거름 종이
- 한천 겔
- 아세트산 셀룰로오스
- 녹말 겔
- 아크릴아미드 겔
3. 불연속 겔 전기영동법 (Disc-gel electrophoresis)
4. SDS겔 전기영동법
5.아가로오스 겔 전기영동
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1. Cultuer condition
2. Agarose gel
2.1. 이론적 배경
2. 2. 제조 방법
3. Southern hybridization
3.1. 이론적 배경
3.2. 실험 방법
4. Western hybridization
4.1.1. SDS Polyacrylamide Gel electrophoresis
4.1.2. 이론적 배경
4.1.3. 실험방법
4.2.1. Western blotting
4.2.2. 이론적 배경
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