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DNA 밖에 없었다. 물이나 buffer solution은 단백질분자가 아니기 때문에 원래 DNA 초기값인 대략 10kb라는 결과가 나온 것이다.
(5) 토의 및 고찰
이번 실험은 제한효소를 이용하여 lambda DNA를 절단하고 그 결과를 전기영동을 통해 관찰하는 실험이었
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ac.kr/biochem_workshop/restriction_enzyme.php
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_workshop/DNA_ligation.php 1. 실험제목
2. 실험목적
3. 실험원리
1) 플라스미드의 정의
2) Plasmid의 특징
3) 플라스미드 분리 및 정제 방법
4)PCR
5) 제한효소
6) ligation of DNA
4
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양끝에는 12개의 염기로 된 단일가닥의 접착 말단(cos부위)이 존재한다. 람다 phage는 숙주세포에 감염 후 양 말단의 부착말단 끼리 결합하여 환상화 된다. 재조합 DNA실 험에서는 이 환상의 이중 DNA를 재조합 DNA제작에 이용한다.
▲ 참고자료
htt
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DNA를 이용하였을 경우 재조합 DNA의 선별방법을 설명하라.
4R-2. Single Restriction Enzyme으로 절단된 vector의 경우 self-ligation 으로 인하여 외래 DNA가 삽입되는 효율이 매우 낮다. 이 경우 어떻게 하면 외래DNA를 쉽게 삽입시킬 수 있을 지 의견을 제
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://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_workshop/restriction_enzyme.php
http://www.philscience.com/oligo/p12.htm
http://www.web-books.com/MoBio/Free/Ch9A3.htm
http://blog.naver.com/bongsuk333?Redirect=Log&logNo=80036695590
http://tong.nate.com/20023008/27913984
http://blog.naver.com/malbokgi/4001296291
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DNA의 ratio를 잘 맞추는 것이 중요하다. 무조건 1:1이 아니라 길이, molar 농도를 참고 해서 맞춰야 한다. ligation이 잘 되었는지 확인하기 위해서는 cloning 까지 마쳐야 한다. cloning이 금방 끝나는 것이 아니라 오래 걸린다. 또, 제대로 colony가 뜨지
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DNA라도 초나선구조는 표면적이 작기 때문에 전기영동에서 빨리 이동하고 선형구조는 초나선에 비해 표면적이 크므로 늦게 이동하기 때문이다. 본 실험에서는 똑같은 플라스미드 DNA에 제한효소를 처리 한것과 하지 않을 것을 사용하였으므로
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DNA
sequence, (TTAGGG)n, present at the telomeres of human
chromosomes. Proc Natl Acad Sci USA 1988, 85:6622-6626.
2. Kim NW, Piatyszek MA, Prowse KR, Harley CB, West MD, Ho PL,
Coviello GM, Wright WE, Weinrich SL, Shay JW: Specific
association of human telomerase activity with immortal cells and
ca
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갔을 경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했
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DNA 기술은 1953년 유전자가 DNA라는 사실과 DNA의 구조가 밝혀지면서 예견될 수가 있었다.
이 재조합 DNA 기술은 박테리오파지와 플라스미드에 관한 연구와 DNA에 작용하는 효소들, 특히 제한효소와 DNA리가아제에 관한 연구 등에 의하여 발견된
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효소의 경쟁적, 비경쟁적 저해제의 차이(Vmax와 Km으로 설명)
항생제가 미생물에만 선택적으로 작용하는 이유(선택적독성)
산화력이 큰 산소를 ATP생성에서 쓸 때 생기는 장, 단점과 단점 극복방안 1. 자신의 성장과정과 가족환경에 대해 기
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