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10kb 와 차이가 많이 나지 않은 이유는 무엇인가?
무처리 Lambda DNA Tube 안에는 BamH, Hind Ⅲ, EcoR I 중 어떤 시료도 들어가지 않았다. 단지 물과 buffer solution 그리고 Lambda DNA 만 들어갔을 뿐이다. 그런데 왜 차이가 많이 나지 않을까? 전기영동은 원래
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양끝에는 12개의 염기로 된 단일가닥의 접착 말단(cos부위)이 존재한다. 람다 phage는 숙주세포에 감염 후 양 말단의 부착말단 끼리 결합하여 환상화 된다. 재조합 DNA실 험에서는 이 환상의 이중 DNA를 재조합 DNA제작에 이용한다.
▲ 참고자료
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DNA의 small fragment의 경우 오랜 시간동안 전압을 loading했을 때 detection이 잘 되지 않기 때문이다. 때문에 Nde I + Xho I enzyme cutting한 실험 결과는 ①, ② 모두 4조의 실험결과를 이용하여 계산하였다.
3) Restriction mapping을 보면 실험이 어딘가 잘못 되
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DNA pol의 활성이 줄어들기 때문이라는 사실도 알 수 있었다.
마지막으로 실험 결과 사진에서 band 색이 연하게 나온 사람도 있고 진하게 나온 사람도 있는데 색이 연하게 나온 이유는 정확히는 알 수 없지만 실험 과정에서 DNA cutting이 제대로 이
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후, Plasmid DNA 뽑아 Ligation이 제대로 되었는지 Enzyme cutting을 통해 확인한다. 형질전환이란 외부 DNA를 반응능이 있는 세포(competent cell)에 넣는 것
반응능이 있는 세포(Competent cell)
Competent cell의 제조방법
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