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re )를 가장 마지막에 넣었고, 여기서 2x premix (= PCR mixture )라는 것은 dNTP(dATP, dCTP, dGTP, dTTP) 와 Taq DNA polymerase 그리고 PCR buffer를 섞은 것이다.
또한 세 번째 과정에서는 원래 forward와 reverse primer를 각각 1㎕씩 넣는 것이지만 실험 할 땐 섞여있는 것
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하였다. RT(reverse transcriptase) PCR이란?
RT(reverse transcriptase) PCR 과정
RT(reverse transcriptase) PCR 방법
Downsteam primer 만드는 방법
Real-Time PCR법 이란?
Real-Time PCR에 의한 정량분석의 원리
Real-Time PCR 장치
Real-Time PCR 검출방법
검출 방법의 원리
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이식 시 필요한 검사
1. HLA
1) HLA란 무엇인가?
2) HLA구분
3) HLA DNA typing 방법
4) HLA-DRB PCR/SSP Typing 원리
5) HLA TYPING의 이용
2. CD34
1) CD 34란
2) 검사 원리
3) 결과 및 분석
4) 임상적 의의
III. 줄기세포 연구의 필요성
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원리
5. Genomics 의 연구 동향
Ⅲ. Proteomics
1. Proteomics 란?
2. Proteomics 는 왜 중요한가?
3. Proteomics 의 분류 및 기술 영역
4. Proteomics 의 분석 원리
5. Proteomics 의 연구 동향
Ⅳ. 결론 Ⅰ. 서론
Ⅱ. Genomics
1. Genomics 란?
2. Genomics 는 왜 중요한가?
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DNA 정량검정과정.
정량분석의 사전적 의미(quantitative analysis).
DNA의 정량적분석의 원리.
(용어정리)
-분광광도계
-흡광도
UV분광광도계를 이용하여 흡광도를 측정하는 원리를 이용한 실험들
Real Time PCR를 이용한 DNA정량
References
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