실험보고서 - PCR의 원리를 배우고 전기영동을 이용하여 DNA band를 확인해보는 실험[PCR검사]

소개글

실험보고서 - PCR의 원리를 배우고 전기영동을 이용하여 DNA band를 확인해보는 실험[PCR검사]에 대한 보고서 자료입니다.

본문내용

)를 가장 마지막에 넣었고, 여기서 2x premix (= PCR mixture )라는 것은 dNTP(dATP, dCTP, dGTP, dTTP) 와 Taq DNA polymerase 그리고 PCR buffer를 섞은 것이다.
또한 세 번째 과정에서는 원래 forward와 reverse primer를 각각 1㎕씩 넣는 것이지만 실험 할 땐 섞여있는 것 2㎕를 넣었다.
PCR은 소량의 시료로도 원하는 DNA서열을 대량으로 증폭할 수 있는 기술이며,
비록 방법은 간단하지만 여러 종류의 유전질환을 진단하거나 세균이나 바이러스 진균의 DNA에 적용하여 감염성 질환의 진단 등에 사용하고 있는 중요한 기술 이다.
또한 PCR은 Denaturation → Annealing → Extension 이 세 가지 간단한 과정의 반복을 통해 쉽게 DNA를 증폭 할 수 있는데, 이 PCR step은 온도 변화를 이용 한다는 것을 알 수 있다 이는 단백질인 DNA가 열에 약하다는 성질을 이용한 것이고 그렇기 때문에 PCR tube는 열전도성이 좋아야 하지 않을까 하는 생각이 들었다.
실험을 하고 난 뒤에 DNA를 무한정 복제 할 수 없다는 것에 대해 의문점이 생겼는데 그 이유는 PCR cycle이 돌수록 DNA pol의 활성이 줄어들기 때문이라는 사실도 알 수 있었다.
마지막으로 실험 결과 사진에서 band 색이 연하게 나온 사람도 있고 진하게 나온 사람도 있는데 색이 연하게 나온 이유는 정확히는 알 수 없지만 실험 과정에서 DNA cutting이 제대로 이루어지지 않아서 그럴 수도 있겠구나 하는 생각을 하며 실험을 마쳤다.

키워드

PCR의 원리,   PCR 검사 ,   Central dogma