유전자 조작 실험 Ⅰ, Plasmid 및 DNA의 순수분리와 재조합 DNA 분자 제조.

목차

1. 실험제목

2. 실험목적

3. 실험원리
1) 플라스미드의 정의
2) Plasmid의 특징
3) 플라스미드 분리 및 정제 방법
4)PCR
5) 제한효소
6) ligation of DNA
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본문내용

있는데, 현재 많이 사용되는 ligase는 T4 DNA ligase와 E. coli DNA ligase이다. T4 DNA ligase는 cofactor로 ATP를 필요로 하고, E. coli ligase는 NAD+를 필요로 한다. 이들 두 ligase는 blunt-ended DNA, cohesive-ended DNA, nicked DNA등에 모두 작용할 수 있으나 E. coli DNA ligase 는 T4 DNA ligase와 비교할 때 blunt-ended DNA에 작용하는 힘이 약하므로 일반적인 유전자 재조합 과정에서는 T4 DNA ligase를 더 많이 사용하는 경향이 있다.
DNA ligase가 하는 일은 그림과 같이 phosphodiester bond를 연결시켜 주는 것이다.
4. 참고문헌:
http://kin.naver.com/browse/db_detail.php?d1id=11&dir_id=110205&docid=1009398&ts=1095499157
http://www.kjcp.co.kr/note/lecture%20note/molsil-korean/molsil-note/4-Purification%20of%20DNA.htm
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_molecular/gene_cloning_14.php
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_workshop/restriction_enzyme.php
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_workshop/DNA_ligation.php

키워드

유전자 조작,   플라스미드,   Plasmid,   DNA 순수분리,   재조합,   DNA 제조