|
http://www.takara.co.kr/pcr_down/PCR_16.PDF 1. 실험 제목
2. 실험 날짜
3. 실험 조원
4. 실험 준비물
5. 서론
1) 실험 목표
2) PCR(Polymerase Chain Reaction)
6. 실험 방법
7. 결과 및 관찰
8. 고찰
9. 참고문헌
|
|
|
PCR은 정말 기본적인 실험이고 많이 하는 실험 중 하나 였을 수도 있는데, 실패했다는 것이 너무 아쉽다. 그리고 의학유전학 실험은 크게 두 개의 실험을 했는데 두 개의 실험 모두 크게 어려움은 없었고, 유전의 본질에 대해 좀 더 이해하고,
|
|
|
는 것을 전제로 하나 primer 자신이 hair pin 구조를 형성해 버리면 목적 유전자에 결합할 수 없거나 다른 유전자와 결합해 버려 false positive의 원인이 되는 경우가 있다.
다행히 PCR 반응 중에는 열에 의한 변성 과정이 존재하여 그 과정에서 hair pin
|
|
|
의한 DNA분리
4. 제한효소 (restriction enzyme)
5. E.coli : transformaion
6. 접합(Conjugation)
7. Transduction 형질도입-> bacteriophage
8. PCR(Polymerase Chain Reaction)
9. RNA isolation / DEPC solution / 주의점
10. Protein expression / SDS-Page / IPTG induction
|
|
|
Taketoshi / PCR 실험 노트/ 월드사이언스 /P. 59~60
- 주우동 외 7인/ 미생물 유전학/ 월드사이언스/ P. 83~85
- 남상욱 외 2인/ 유전공학의 이해/ 라이프 사이언스/ p.126,127 1. Title
2. Objective
3. Principle
4. Method
5. Result
6. Discussion
7. References
|
|
 |
갔을 경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했
|
|
메뉴펼치기
