목차
Property of Amine
※최종목표 및 세부목표
※이론적 배경
※기구 및 시약
※실험방법
※참고문헌
※최종목표 및 세부목표
※이론적 배경
※기구 및 시약
※실험방법
※참고문헌
본문내용
amine → 분자간 수소결합 형성.
Amine의 염기도
1)amine은 수용액 중에서 알칼리성 반응.
+ -
R3N + H2O ↔ R3NHOH ↔ R3N+H + OH-
2)산과 반응하여 염을 형성.
R3N + HCl → R3NH+Cl-
아민을 분별하는 방법
alcohol에 녹인 picric acid를 amine과 반응시키면 노란색 침전이 생김.
아민의 치환: 아실화 반응
유기화합물 속의 수소원자를 아실기(RCO-)로 치환하는 반응. 치환되는 수소원자가 붙어 있는 원자의 종류에 따라 N-아실화, O-아실화, S-아실화 등으로 불린다. 방향족 탄화소의 탄소원자에 결합된 수소를 아실기로 치환하는 아실화반응은 프리델-크래프츠 반응이라고 하며 유기합성에 잘 이용되는 중요한 반응이다. 아실화 중에서 특히 중요한 것은 아세틸기(CH3COO-)에 의해 치환되는 아세틸화와 벤조일기(C6H5CO-)에 의해 치환되는 벤조일화이다. 아실화에 사용되는 시약을 아실화제(劑)라 하고 산염화물 · 산무수물 · 케텐이 사용된다. 비교적 반응이 용이하게 진행되는 N-아실화 등에는 카르복시산을 사용하는 경우도 있다.
5) Hinsberg test
염화벤젠술포닐과의 반응으로 1o, 2o, 3o 아민을 확인하는 고전적인 화학반응.
1o 아민 : NaOH수용액에 녹는 N-알킬벤젠술폰아미드를 만듬.
2o 아민 : NaOH수용액에 녹지 않는 N,N-디알킬벤젠술폰아미드가 됨.
3o 아민 : 염화벤젠술포닐과의 반응×.
※기구 및 시약
-실험기구-
-시약-
※실험방법
※참고문헌
①네이버 백과사전
②네이버 용어사전
③네이버 블로그
④조교님 자료
Amine의 염기도
1)amine은 수용액 중에서 알칼리성 반응.
+ -
R3N + H2O ↔ R3NHOH ↔ R3N+H + OH-
2)산과 반응하여 염을 형성.
R3N + HCl → R3NH+Cl-
아민을 분별하는 방법
alcohol에 녹인 picric acid를 amine과 반응시키면 노란색 침전이 생김.
아민의 치환: 아실화 반응
유기화합물 속의 수소원자를 아실기(RCO-)로 치환하는 반응. 치환되는 수소원자가 붙어 있는 원자의 종류에 따라 N-아실화, O-아실화, S-아실화 등으로 불린다. 방향족 탄화소의 탄소원자에 결합된 수소를 아실기로 치환하는 아실화반응은 프리델-크래프츠 반응이라고 하며 유기합성에 잘 이용되는 중요한 반응이다. 아실화 중에서 특히 중요한 것은 아세틸기(CH3COO-)에 의해 치환되는 아세틸화와 벤조일기(C6H5CO-)에 의해 치환되는 벤조일화이다. 아실화에 사용되는 시약을 아실화제(劑)라 하고 산염화물 · 산무수물 · 케텐이 사용된다. 비교적 반응이 용이하게 진행되는 N-아실화 등에는 카르복시산을 사용하는 경우도 있다.
5) Hinsberg test
염화벤젠술포닐과의 반응으로 1o, 2o, 3o 아민을 확인하는 고전적인 화학반응.
1o 아민 : NaOH수용액에 녹는 N-알킬벤젠술폰아미드를 만듬.
2o 아민 : NaOH수용액에 녹지 않는 N,N-디알킬벤젠술폰아미드가 됨.
3o 아민 : 염화벤젠술포닐과의 반응×.
※기구 및 시약
-실험기구-
-시약-
※실험방법
※참고문헌
①네이버 백과사전
②네이버 용어사전
③네이버 블로그
④조교님 자료
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