목차
1. 예방접종 [豫防接種, prophylactic immunization]
2. 백신 [vaccine]
3. 백신의 개발 현황
2. 백신 [vaccine]
3. 백신의 개발 현황
본문내용
사람태아세포기니피그태아세포사람 2 배체세포로 계대배양(繼代培養)하여 약독화한 것이 쓰이고 있다. 가족이나 같은 병동에 수두환자가 생겼을 때 2∼3일 안에 이 백신을 접종하면 발병을 거의 예방할 수 있다.
3. 백신의 개발 현황
현재 개발중인 백신 제조에는 유전공학적 수단이 널리 쓰이며, 그 유효성이 확인되었다. 즉 유전공학을 이용해 대장균플라스미드에 DNA를 짜넣어 바이러스당단백질을 만드는 방법, 백시니아바이러스(종두바이러스)의 티미딘 키나아제 부분에 DNA를 짜넣어 백시니아바이러스를 만들어서 그대로 백신으로 쓰는 방법 등이 연구되고 있다. 그 밖에 단순포진백신B형간염백신성인 T 세포백혈병백신인플루엔자백신 등이 현재 개발중이다. 특히 백시니아바이러스 유전자 속에 병원바이러스 감염 예방에 쓸 수 있는 유전자를 짜넣음으로써 짜넣음백시니아바이러스(RVV)를 만들어 이것을 생백신으로 이용하는 방법이 연구 과제이다. 약독성이고 병원성이 매우 약한 주를 이용하는 것은 안전성까지 연결되는 것이며, 앞서 서술한 것 외에도 광견병바이러스 수포성구내염바이러스AIDS바이러스 등이 연구 대상이며, 또 말라리아원충인 스포로조이트항원 유전자를 짜넣은 RVV가 제조되고 있다.
3. 백신의 개발 현황
현재 개발중인 백신 제조에는 유전공학적 수단이 널리 쓰이며, 그 유효성이 확인되었다. 즉 유전공학을 이용해 대장균플라스미드에 DNA를 짜넣어 바이러스당단백질을 만드는 방법, 백시니아바이러스(종두바이러스)의 티미딘 키나아제 부분에 DNA를 짜넣어 백시니아바이러스를 만들어서 그대로 백신으로 쓰는 방법 등이 연구되고 있다. 그 밖에 단순포진백신B형간염백신성인 T 세포백혈병백신인플루엔자백신 등이 현재 개발중이다. 특히 백시니아바이러스 유전자 속에 병원바이러스 감염 예방에 쓸 수 있는 유전자를 짜넣음으로써 짜넣음백시니아바이러스(RVV)를 만들어 이것을 생백신으로 이용하는 방법이 연구 과제이다. 약독성이고 병원성이 매우 약한 주를 이용하는 것은 안전성까지 연결되는 것이며, 앞서 서술한 것 외에도 광견병바이러스 수포성구내염바이러스AIDS바이러스 등이 연구 대상이며, 또 말라리아원충인 스포로조이트항원 유전자를 짜넣은 RVV가 제조되고 있다.
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