유전공학 실험 레포트

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A가 나와서 일반 평활말단 벡터에는 삽입이 되지 않는다. 따라서 이 PCR 증폭산물을 클로닝하기 위하여 개발된 것이 T-vector이다. 당연히 클로닝 부위는 T가 튀어나와서 PCR산물의 A와 결합되게 된다.
벡터에 GFP가 들어가면 lacZ\'가 부서지게 되고 우리가 넣은 것은 lacZ에서 발현이 되지 않는다. 하지만 GFP가 제대로 들어가지 않아서 lacZ가 그대로인 경우에는 lacZ의 두 개의 소단위체가 만들어져서 X-gal의 절단이 일어나지 않아 흰색을 나타내낸다. GFP가 들어간 colony는 lacZΩ만 만들어져서 X-gal의 절단이 완벽하게 일어나서 형광발현이 되어 파란색으로 보이게 된다.
또한 실험에서 사용된 형광단백질은 해파리에서 추출한 형광단백질을 사용한다.
6. References
http://kin.naver.com/qna/detail.nhn?d1id=11&dirId=1116&docId=134418321&qb=dCB2ZWN0b3I=&enc=utf8§ion=kin&rank=2&search_sort=0&spq=1&pid=RNtncc5Y7thssaZ5alwsssssssG-503789&sid=UcBO73JvLCcAAAevRhk

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유전 공학 실험 레포트,   PCR과 Transformation,   유전공학 실험