목차
I. Introduction
1. DNA의 구조
2. DNA분자의 자세한 관찰
3.유전정보 전달자로서의 DNA
Ⅱ.Materials
Ⅲ.Methods
Ⅳ.Disscusion
Ⅴ.References
1. DNA의 구조
2. DNA분자의 자세한 관찰
3.유전정보 전달자로서의 DNA
Ⅱ.Materials
Ⅲ.Methods
Ⅳ.Disscusion
Ⅴ.References
본문내용
이번실험에서는 시간을 줄이기 위해 대신에 2volume의 100% EtOH를 첨가하여 -20℃에 두어 침전시킨다. 100% EtOH는 isopropanol의 역할과 같고 또한 세척의 효과도 있다. centrifugation하여 DNA pellet를 얻는다.
여기에서 상층액의 EtOH를 제거하여 10분간 vacume drying 한다.
그리고 DNA pellet를 TE buffer에 녹인다. 이때 65℃에서 10분간 heating하는데 이는 DNA pellet가 잘 녹기 위한 이고, DNase의 activity를 떨어뜨리기 위함이다. 이때에는 37℃에서 밤새 가온하여 용해 시키는 방법도 있다. 그러나 70℃이상에서 방치하면 DNA가 절단된다.
이렇게 모든 과정을 끝난 DNA용액을 4℃에 냉장보관한다.
이번실험을 통해서 DNA의 기능에 대해 알아보고 DNA추출 해봄으로써 추출시에 사용하는 시약의 기능과 여러 과정을 통해서 DNA가 단백질등 여러 물질과 어떻게 분리되는지 등을 알아보았다.
Ⅴ.References
1. 로크, <유전학>, 이화여자대학교출판부, 85/3/15, pp.33-38.
2.정동환, <유전공학>, 학연사, 1982, p.107.
여기에서 상층액의 EtOH를 제거하여 10분간 vacume drying 한다.
그리고 DNA pellet를 TE buffer에 녹인다. 이때 65℃에서 10분간 heating하는데 이는 DNA pellet가 잘 녹기 위한 이고, DNase의 activity를 떨어뜨리기 위함이다. 이때에는 37℃에서 밤새 가온하여 용해 시키는 방법도 있다. 그러나 70℃이상에서 방치하면 DNA가 절단된다.
이렇게 모든 과정을 끝난 DNA용액을 4℃에 냉장보관한다.
이번실험을 통해서 DNA의 기능에 대해 알아보고 DNA추출 해봄으로써 추출시에 사용하는 시약의 기능과 여러 과정을 통해서 DNA가 단백질등 여러 물질과 어떻게 분리되는지 등을 알아보았다.
Ⅴ.References
1. 로크, <유전학>, 이화여자대학교출판부, 85/3/15, pp.33-38.
2.정동환, <유전공학>, 학연사, 1982, p.107.
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