유전자의 세계

소개글

유전자의 세계에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1. DNA 연구 역사
1) 유전물질의 추적
① Griffith의 실험 (1928년)
② Avery, MacLeod, McCarty의 실험 (1944년)
③ Hershey, Chase의 실험 (1952년)
④ Fraenkel — Conrat의 실험 (1957년)
2) DNA구조의 분석
① Chargaff의 법칙 (1950년)
② Franklin, Wilkins
③ Watson, Crick (1953년)
3) DNA 복제 방법

2. DNA의 복제과정
1) 진핵 생물의 복제
① 복제 기구
② 진핵생물 DNA의 복제 원점
③ Telomere

본문내용

3' → 5' exonuclease 활성 지님
- DNA polymerase : 미토콘드리아 복제, 3' → 5' exonuclease 활성 지님
- DNA polymerase β : DNA 수선(base excision repair)
- DNA polymerase ζ : DNA의 느슨한 수선
- DNA polymerase : Y-family DNA polymerase, 티민 이량체의 느슨한 수선
- DNA polymerase ι : Yfamily DNA polymerase, 감수 분열 시 수선
- DNA polymerase κ : Y family DNA polymerase, 결실 또는 염기 치환 돌연변이
② 진핵생물 DNA의 복제 원점
- 다수의 복제원점이 약 10 ∼ 100μm마다 하나씩 존재합니다. 각각의 복제원점에서 바깥쪽으로 복제가 진행 되어 다른 복제원점에서 진행되던 replication fork와 만나게 됩니다.
- 모든 복제 원점들이 동시에 복제를 진행하지는 않습니다.
- 복제 시마다 벌어지는 복제원점의 위치가 조금씩 바뀌기도 합니다.
③ Telomere
- 새로운 복제 가닥을 합성하는 과정에서 3'-OH를 제공하기 위해서는 RNA primer들이 필요합니다. 그러나 진핵생물의 DNA는 선형이기 때문에 새로 복제된 가닥의 5' 말단 쪽에 위치한 RNA primer 부분은 DNA 가닥으로 교체할 수가 없습니다. 따라서 복제가 거듭될수록 새로 합성된 가닥의 5'말단 쪽이 조금씩 짧아져서, 세포 분열이 지속되면 결국 염색체 내의 중요한 유전 정보들을 소실해 세포가 유지될 수 없게 됩니다.

키워드

유전자,   DNA,   DNA연구,   DNA구조,   DNA복제. 진핵 DNA,   유전자 DNA