목차
미생물학 및 실습 발표 보고서
1. 실 험 방 법
2. 결과 : 실험에 따른 결과 서술
3. 분석 및 토의 : 결과에 따른 분석 및 세균종류 추측
4. 추측한 세균의 특징 조사
5. 확진 하려고 할 때 필요한 실험 종류 및 결과
6. 참 고 문 헌
1. 실 험 방 법
2. 결과 : 실험에 따른 결과 서술
3. 분석 및 토의 : 결과에 따른 분석 및 세균종류 추측
4. 추측한 세균의 특징 조사
5. 확진 하려고 할 때 필요한 실험 종류 및 결과
6. 참 고 문 헌
본문내용
미생물학 및 실습 발표 보고서
1. 실 험 방 법
╋━━━━━━━━━━─────────
1) 습윤표본 제작법
- 증류수를 Slide glass위에 1-2 loop 놓고 아주 소량의 균을 채취하여 부유
- Cover glass를 덮어 저배율에서 확인하고 oil immersion lens로 관찰
2) 도말표본 제작 및 단순염색
-도말 (smear) : Slide glass 지방제거를 위해 알코올에 담근 후 거즈로 닦아 사용,
도말은 얇고, 둥글고, 편평하게 (너무 많은 세균X 주의)
- 건조(dry) : Slide glass에 도말한 표본은 공기 중에서 자연건조
- 고정(fixation) : 불꽃의 열을 가해 실시 (너무 태우면X, 보통3~4회 불꽃을 통과)
- 염색 (staining) : 고정시킨 도말표본을 식힌 후 염색액을 2~3 drop 후 약 1분간 염색
- 수세 (washing) : Slide glass 뒷면을 약하게 흐르는 수돗물로 조심스럽게 수세
- 건조 (dry) : 수세한 slide 표본을 여과지로 가볍게 눌러 수분을 흡수, 공기중에 건조
3) 현적 표본 제작법
- 실험에 사용할 슬라이드에 부착된 지방을 깨끗이 제거한 후 사용 (Slide에 검체명 기록)
- Cover glass 네 모퉁이에 waseline을 바른다. (오목 슬라이드에 흡착을 도움)
- 액체배양액을 잘 흔들고 cover glass위 중앙에 배양액 2drop을 옮긴다.
- 오목 슬라이드의 오목한 부분이 밑으로 향하게 하여 cover glass 위에 접착한 후 엎어 놓는다.
- 저배율로 시야를 확인한 후 immersion oil lens를 이용하여 운동성을 관찰한다.
1. 실 험 방 법
╋━━━━━━━━━━─────────
4) Gram stain 그람염색
- 슬라이드글라스를 알코올로 깨끗이 닦아 지방을 제거
- 슬라이드 글라스 위에 증류수를 한방울 떨어뜨린다.
- 배지에서 배양한 균을 소량 따서 슬라이드글라스 위의 증류수에 푼다. (공기중에서 건조)
- Crystal violet염색액을 충분히 가하고 약 1분간 반응시킨다.(1차염색)
- 염색액을 버리고 iodine용액을 충분히 가하고 약 1분간 반응시킨다. (매염)
- 탈색제로 에탄올, 아세톤-알코올등을 사용하여 탈색 > 흐르는 물로 탈색제 씻음 (탈색)
- 대조염색으로 sfranin O 용액을 가하고 약 30초간 염색 (대조염색)
- 흐르는 물로 염색액을 씻어내고 건조시킨 다음 현미경으로 관찰
5) Capsule staining 협막염색
- 슬라이드글라스를 알코올로 깨끗이 닦아 지방을 제거
- 슬라이드 글라스에 증류수를 한방울 떨어뜨린 후 세균을 도말
- 공기중에 세균을 건조 (열에 의한 고정X)
- Crystal violet염색액으로 5분~7분 염색
- 20% Copper sulfate로 3분 수세 및 대조염색
- 건조시킨다.
- 현미경을 이용하여 1000배로 관찰한다.
1. 실 험 방 법
╋━━━━━━━━━━─────────
1) 습윤표본 제작법
- 증류수를 Slide glass위에 1-2 loop 놓고 아주 소량의 균을 채취하여 부유
- Cover glass를 덮어 저배율에서 확인하고 oil immersion lens로 관찰
2) 도말표본 제작 및 단순염색
-도말 (smear) : Slide glass 지방제거를 위해 알코올에 담근 후 거즈로 닦아 사용,
도말은 얇고, 둥글고, 편평하게 (너무 많은 세균X 주의)
- 건조(dry) : Slide glass에 도말한 표본은 공기 중에서 자연건조
- 고정(fixation) : 불꽃의 열을 가해 실시 (너무 태우면X, 보통3~4회 불꽃을 통과)
- 염색 (staining) : 고정시킨 도말표본을 식힌 후 염색액을 2~3 drop 후 약 1분간 염색
- 수세 (washing) : Slide glass 뒷면을 약하게 흐르는 수돗물로 조심스럽게 수세
- 건조 (dry) : 수세한 slide 표본을 여과지로 가볍게 눌러 수분을 흡수, 공기중에 건조
3) 현적 표본 제작법
- 실험에 사용할 슬라이드에 부착된 지방을 깨끗이 제거한 후 사용 (Slide에 검체명 기록)
- Cover glass 네 모퉁이에 waseline을 바른다. (오목 슬라이드에 흡착을 도움)
- 액체배양액을 잘 흔들고 cover glass위 중앙에 배양액 2drop을 옮긴다.
- 오목 슬라이드의 오목한 부분이 밑으로 향하게 하여 cover glass 위에 접착한 후 엎어 놓는다.
- 저배율로 시야를 확인한 후 immersion oil lens를 이용하여 운동성을 관찰한다.
1. 실 험 방 법
╋━━━━━━━━━━─────────
4) Gram stain 그람염색
- 슬라이드글라스를 알코올로 깨끗이 닦아 지방을 제거
- 슬라이드 글라스 위에 증류수를 한방울 떨어뜨린다.
- 배지에서 배양한 균을 소량 따서 슬라이드글라스 위의 증류수에 푼다. (공기중에서 건조)
- Crystal violet염색액을 충분히 가하고 약 1분간 반응시킨다.(1차염색)
- 염색액을 버리고 iodine용액을 충분히 가하고 약 1분간 반응시킨다. (매염)
- 탈색제로 에탄올, 아세톤-알코올등을 사용하여 탈색 > 흐르는 물로 탈색제 씻음 (탈색)
- 대조염색으로 sfranin O 용액을 가하고 약 30초간 염색 (대조염색)
- 흐르는 물로 염색액을 씻어내고 건조시킨 다음 현미경으로 관찰
5) Capsule staining 협막염색
- 슬라이드글라스를 알코올로 깨끗이 닦아 지방을 제거
- 슬라이드 글라스에 증류수를 한방울 떨어뜨린 후 세균을 도말
- 공기중에 세균을 건조 (열에 의한 고정X)
- Crystal violet염색액으로 5분~7분 염색
- 20% Copper sulfate로 3분 수세 및 대조염색
- 건조시킨다.
- 현미경을 이용하여 1000배로 관찰한다.
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