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해 직접 치환반응이 일어나지 않는다. 그러나 센 산성에서는 -OH기가 -OH2+가 되어 물 분자로 쉽게 이탈 될 수 있으므로 치환반응이 일어난다. 이 반응의 메커니즘은 일반적으로 Sn1반응이다.
요오드포름 시험의 경우 염기성 요오드용액과 반응하여 노랑색 침전인 요오드포름을 만드는 것이다. 아세톤의 경우 반응성이 크고 아세틸 페놀의 경우 벤젠구조를 가지고 있어서 더 안정하여 전자를 잘 주지 않는다.
반응하여 색이 변한 상태에서 가열해 주면 다시 원래 상태로 돌아온다.
Bayer test의 경우 이중 및 삼중 결합에 대해 양성을 나타내며 방향족 고리에 대해서는 음성이다. 따라서 이중 결합 을 가지고 있는 싸이클로헥센의 경우 보라색에서 갈색으로 색이 변하고 방향족인 톨루엔의 경우 안정적이기에 잘 반응 하지 않아 색이 아주 미세하게 갈색으로 변하는 것을 볼 수 있었다. 싸이클로헥산의 경우 벤젠 구조이기 때문에 따로 반응을 하지 않은 것으로 보인다.
7. 결론
각 유기화합물의 특성을 이용하여 유기물들 확인하였다. 전체적으로 복잡한 수식들을 구하는 것이 아닌 확인만 하는 실험 이였기에 오차 등은 발생하지 않았다. 또한 이번 실험을 통하여 각 화합물들의 메커니즘에 대해 알 수 있었다.
8. 참고문헌
- 화학 대사전 4권 : 감수위원회/ 화학아카데미클럽/ 491~492p/ 2001년
- 화학 대사전 5권 : 감수위원회/ 화학아카데미클럽/ 51~52p, 682p, 684 ~ 685p, 760p/ 2001년
- 화학 대사전 6권 : 감수위원회/ 화학아카데미클럽/ 93~95p, 517 ~ 518p, 897p/ 2001년
요오드포름 시험의 경우 염기성 요오드용액과 반응하여 노랑색 침전인 요오드포름을 만드는 것이다. 아세톤의 경우 반응성이 크고 아세틸 페놀의 경우 벤젠구조를 가지고 있어서 더 안정하여 전자를 잘 주지 않는다.
반응하여 색이 변한 상태에서 가열해 주면 다시 원래 상태로 돌아온다.
Bayer test의 경우 이중 및 삼중 결합에 대해 양성을 나타내며 방향족 고리에 대해서는 음성이다. 따라서 이중 결합 을 가지고 있는 싸이클로헥센의 경우 보라색에서 갈색으로 색이 변하고 방향족인 톨루엔의 경우 안정적이기에 잘 반응 하지 않아 색이 아주 미세하게 갈색으로 변하는 것을 볼 수 있었다. 싸이클로헥산의 경우 벤젠 구조이기 때문에 따로 반응을 하지 않은 것으로 보인다.
7. 결론
각 유기화합물의 특성을 이용하여 유기물들 확인하였다. 전체적으로 복잡한 수식들을 구하는 것이 아닌 확인만 하는 실험 이였기에 오차 등은 발생하지 않았다. 또한 이번 실험을 통하여 각 화합물들의 메커니즘에 대해 알 수 있었다.
8. 참고문헌
- 화학 대사전 4권 : 감수위원회/ 화학아카데미클럽/ 491~492p/ 2001년
- 화학 대사전 5권 : 감수위원회/ 화학아카데미클럽/ 51~52p, 682p, 684 ~ 685p, 760p/ 2001년
- 화학 대사전 6권 : 감수위원회/ 화학아카데미클럽/ 93~95p, 517 ~ 518p, 897p/ 2001년
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