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실험목적
2. 실험원리
3. 실험기구
4. 실험시약
5. 실험방법
6. 실험데이터와 결과
7. 토의
8. 참고문헌
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실험의 재현성을 높이면 이 보다 더 이론에 가까운 결과 데이터를 얻을 수 있을 것이라 생각한다.
7. 참고 문헌
화학반응공학 3판/Octave Levenspiel(김상환, 임선기 공역)/사이텍미디어/2000년도/3장
크로마토그래피(GC/HPLC)의 원리/박송자 /KIST생체
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chromatography를 실행하여 DNA에 붙은 Taq pol을 순수하게 분리해낼 수 있다. sample에 loading 한 후, washing과정을 거쳐 elution하여 Taq pol이 포함된 용액을 받아낸다.
실험결과, 우리조의 cell sample에는 100ug 중 8ug의 Taq pol이 들어있었으며, 처음 3day 실험과
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실험에서는 결과적으로 시간 변화에 따른 [S],[P],[C] 그래프를 그려봄으로써 에탄올의 생성정도와 미생물의 변화, 당농도의 변화등을 알 수 있다. 하지만 Ethanol생성곡선은 GC(Gas Chromatography)를 통해 측정해야하므로 실제 실험을 할 때에는 Ethanol
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실험을 끝내고 나는 종이와 샘플시료의 분자구조적 측면에서의 paper chromatography 의 메카니즘을 알고 싶은 생각이 들었다. 기회가 된다면 공부를 해보고 싶다.
*참고문헌
(일반화학실험, 홍익대학교화학교재편찬위원회, 홍익대학교출판부, 2004)
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실험을 하였다. HPLC가 발전하기 전 그냥 LC는 정지상이 들어 있는 열린 컬럼 위에 중력을 이용하여 분석물질과 용리액을 넣어주는 실험장치였다. 이것이 발전하면서 고성능 액체 크로마토그래피를 많이 사용하게 되었다. 실험실에 있는 HPLC는
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에 넣어라. 반점을 뚜렷하게 나타나면 유리판을 꺼내어 끝이 뾰족한 연필 또는 모세관으로ㅆ 반점을 가장자리를 표시하여라. 원래의 반점으로부터 용매 끝까지의 거리 및 각 반점까지의 거리를 재어 Rs값을 계산 하여라.
5.실험결과
6.논의 및
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J. Hunt and S. R. Hokding, Eds., Size Exclusion Chromatography
D.A. Skoog, Principles of Instrumental Analysis, Saunders College Publishing
고분자 공학1 김성철외 희중당 1995
기기분석의 원리 강의노트(2004년 1학기 진인주 교수님)
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실험, 천문각, 1994
김은경, 김병철, 서정원, 김양선, 일반화학실험, 북스힐, p57 ～ 60, 1999
http://www. naver. com 두산세계대백과
<기체크로마토그래피>
크로마토그래피의 일종으로, 이동상(移動相)에 기체를 사용하여, 혼합기체시료를 그 성분기
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report → 파일의 미리보기 → 인쇄
12. 실험이 끝난 후 flow rate를 반대로 순차적으로 낮추면서 이동상을 20분간 흘려준다.
13. 기기 끄기, syringer washing, 주변정리
§ 액체크로마토그래피에 의한 정성 분석 §
- 결과 보고서 -
실험 목표
액체크로마토
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