|
Abstract
이번 실험은 제한효소 (restriction enzyme)를 이용하여 vector를 절단한 후, agarose gel 상에서 전기영동하여 얻은 결과로 restriction mapping을 하는 것이다. Vector는 pBluescript Ⅱ를 사용하였으며 restriction enzyme은 BamHⅠ과 XbaⅠ을 사용하였다. 실험
|
|
|
유익한 물질을 생산하는 동물과 고기능 효소를 생산할 수 있는 미생물 등이 그것이다. 이렇게 유전자를 변형시키는 방법을 Mutagenesis라고 한다. 분자생물학의 연구에서 주로 사용하는 Mutagenesis 방법은 바로 Site-directed mutagenesis이다.
|
|
|
Abstract
이번 실험은 유전자 재조합에 가장 빈번하게 사용되는 E.coli의 plasmid DNA를 추출하는 기술로서 alkaline lysis 를 이용하여 plasmid DNA를 추출하고, 이를 제한효소로 분석하여 검증하는 것이었다. Alkaline lysis를 이용한 Mini-scale preparation of plasmid
|
|
|
생물학 실험 예비보고서 - PCR을 이용한 유전자 증폭
1. 실험제목 : PCR을 이용한 유전자 증폭
2. 실험일자
3. 실험목적
4. 실험기구 및 시약
5. 실험이론
-PCR이란?
-PCR증폭효율에 영향을 미치는 요인
-중합효소 연쇄반응은 다수의 DNA 서
|
|
|
Abstract
이번 실험은 double-strand DNA 분석에서 널리 사용되고 있는 agarose gel 상에서 분리된 DNA로부터 DNA 절편을 회수하는 방법을 이해하고, cloning에 사용할 insert를 준비하는 것이다. DNA는 전기영동을 통하여 agarose gel 상에서 주로 크기에 따라 분
|
|
|
Abstract
본 실험은 Basic laboratory technique 중 하나인 LB 배지를 만들어 E.coli를 streaking 한 후 single colony를 얻는 실험이었다. 정확한 실험을 위하여 Moist sterilization 의 한 종류인 Autoclave를 이용하였으며, E.coli는 DH5α를 사용하였다. 실험의 편의상 DH5α
|
|
|
원형으로 생겼다.
5. 고찰
화분의 구조에 대한 정보를 찾는데 시간이 굉장히 오래 걸렸다. 인터넷에 자세한 정보들이 나와 있지 않아 영문으로 검색하여 정보를 얻기도 하였다. 이번 실험은 오래 걸리기도 하였는데, 백합 화분이 자꾸 다른 표
|
|
|
실험시 사용한 ladder의 양은 3㎕이므로, 3.0㎍이 된다. 나의 DNA양과 비교시 약 100배 가량 많은 것으로 1/30으로 희석해야 하는 것으로 생각된다.
밴드의 가장 아래는 뿌옇게 보이는 두꺼운 밴드가 관찰되었는데 이것은 DNA가 아니고 실험과정 중 RN
|
|
|
지만 후자에 비해 분리해내는 능력이 떨어진다. 즉, 아가로스겔에 의해 분리된 밴드의 형태는 약간 모호하고, 밴드끼리 서로 멀리 떨어지는 경향이 있는데 이것은 아가로스 겔의 구멍이 상대적으로 크기 때문이다. 반면, 아크릴아미드겔의 경
|
|
|
장점이 있다. 하지만 감도가 낮고, 단백질 아미노산 조성에 따른 반응이 상이하며 환원당이 존재할 때 더 민감해지는 등의 단점이 있다.
9. Reference
최신 생화학, 김을상 外 6명, 신광문화사
단백질 실험노트(上), 김승호, 월드사이언스
|
|
메뉴펼치기
