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정제방법
https://arwen.tistory.com/entry/52-Plasmid-DNA%EC%9D%98-%EB%B6%84%EB%A6%AC-%EB%B0%8F-%EC%A0%95%EC%A0%9C%EB%B0%A9%EB%B2%95 Ⅰ. 기본정보
Ⅱ. 서론 (Introduction)
1. 플라스미드 (Plasmid) DNA
2. Plasmid DNA 분리
3. Plasmid DNA 정제
Ⅲ. 실험재료 및 방법 (Materials & Method
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단백질의 정제와 농축 효과를 동시에 얻을 수 있게 된다. Salt를 첨가 할 때 너무 빨리 첨가하게 되면 어떤 단백질들은 변성이 될 수 있기 때문에 salt를 낮은 온도에서 천천히 첨가하는 것이 좋다. 단백질 정제에 salt를 이용하는 것과 같이 온도
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크로마토그래피
vi). chromatofocusing
vii). 소수성 크로마토그래피
ㄴ). 판법
i). 얇은 막 크로마토그래피(TLC)
ii). 종이 크로마토그래피
다). High Performance (or pressure) Liquid Chromatography (HPLC)
라). Fast Protein Liquid Chr
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(Rf = 원점에서 각 색소까지의 거리(a)/원점에서 용매가 상승한 상단까지의 거리(b)) 식물의 색소분리(크로마토그래피) 예비보고서
◑ 광합성과 엽록소
◑ 크로마토 그래피
◑ 실험에서 이용법
▶ 실험과정
◑ 준비물
◑ 실험방법
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크로마토그래피
⑥분광광도계
⑦ 전개율(Rf)
실험방법
실험재료
실험방법
광합성과 크로마토 그래피 결과레포트
목적. 크로마토그래피의 원리를 이해하고, 종이 크로마토그래피법을 이용하여 식물의 색소를 분리하여 본다
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단백질과 DNA의 정량
A. SDS-PAGE를 이용한 단백질의 전기영동과 분자량 측정
B. Agarose gel을 이용한 DNA의 전기영동
3. LDH의 활성 측정
4. Gel filtration chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chromatography를 이용
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a liberal to a post-liberal welfare regime”, 「Journal of European Social Policy」, 20(1), 2010.
3. 연구보고서
한국개발연구원 공공투자관리센터. (2009). 「예비타당성조사 보고서 낙동강살리기 감전·엄궁지구
생태하천조성사업」, 3. 한국개발연구원 공공투자
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6.2 단백질(Proteins) ------------------------------- 34
6.3 핵 산 --------------------------------------- 39
Ⅲ. Chitosan을 혼입한 spange제조 실험 ------------------ 45
Ⅳ. 결 론 ------------------------------------------47
Ⅴ. 참고 문헌 -------------------------------------49
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Theory of Highway Project Evaluation. US Department of Transportation, Volpe National Transportation Center, Cambridge, 1999
16. A. Talvitie(2000), “Evaluation of road projects and programs in developing countries”.
17. 국가통계포털, http://www.kosis.kr
18. 한국개발연구원, http://www.kdi.re.kr
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protein을 만드는 것을 가능하게 하는데 필요할 것이다. 식물에서의 sialylation pathway는 sialylation 수준을 필요한 만큼 상승시키고 관심 단백질의 효소활성을 높이기 위해 밝혀져야만 한다. 그러므로 sialic acid의 in virto addition은 short run에서 더 현실
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